Οι κύριοι τύποι χρωματικής τύφλωσης

Μεταξύ των διαφόρων οφθαλμικών ασθενειών, ένα από τα πιο κοινά παραμένει η τύφλωση του χρώματος. Αυτή η παθολογία μπορεί να συμβεί σε άτομα διαφορετικών ηλικιών. Ως αποτέλεσμα, δεν είναι σε θέση να διακρίνουν μερικά χρώματα. Εξαιτίας αυτού, ένα άτομο δεν είναι σε θέση να δει ορισμένα αντικείμενα σε ακριβές χρώμα, γεγονός που καθιστά δύσκολη τη ζωή.

Ορισμός της ασθένειας

Η τύφλωση χρώματος είναι μια παθολογική διαδικασία που οδηγεί σε διακοπή της φυσιολογικής αντίληψης ορισμένων χρωμάτων. Κατά κανόνα, η παθολογία έχει γενετικά προσδιορισμένη φύση, αλλά μπορεί να εμφανιστεί σε σχέση με τις ασθένειες του αμφιβληστροειδούς, του οπτικού νεύρου.

Η δικτυωτή μεμβράνη του οργάνου όρασης είναι ένα στρώμα νευρικών κυττάρων που είναι σε θέση να αντιληφθεί τις ακτίνες φωτός και στη συνέχεια να στείλει τις λαμβανόμενες πληροφορίες μέσω του οπτικού νεύρου στον εγκέφαλο.

Για πρώτη φορά η ασθένεια περιγράφηκε λεπτομερώς από τον John Dalton, ο οποίος δεν μπορούσε να διακρίνει τα χρώματα του κόκκινου φάσματος. Βρήκε αυτό το ελάττωμα στον εαυτό του μόνο στην ηλικία των 26 ετών, η οποία ήταν η δημιουργία μιας μικρής έκδοσης στην οποία περιγράφει λεπτομερώς τα συμπτώματα της διαταραχής. Είναι αξιοσημείωτο ότι δύο από τους τρεις αδελφούς και μια αδελφή του είχαν επίσης αποκλίσεις σε αυτό το φάσμα χρωμάτων. Μετά τη δημοσίευση του βιβλίου στην ιατρική, ο όρος "χρωματική τύφλωση" έχει καθιερωθεί εδώ και πολύ καιρό, περιγράφοντας αυτή την παθολογία όχι μόνο από την άποψη του κόκκινου, αλλά και του μπλε και του πράσινου.

Τύποι και ταξινομήσεις

Ο λόγος για την παραβίαση της αντίληψης χρώματος είναι μια απόκλιση στο έργο του αμφιβληστροειδούς. Στο κεντρικό τμήμα της, η ωχρά κηλίδα, είναι ευαίσθητοι σε χρώμα υποδοχείς, οι οποίοι ονομάζονται κώνοι. Συνολικά, υπάρχουν τρεις τύποι κώνων που ανταποκρίνονται σε ένα συγκεκριμένο φάσμα χρωμάτων. Κανονικά, λειτουργούν ομαλά και ένα άτομο διακρίνει πλήρως όλα τα χρώματα και τις αποχρώσεις, τη διασταύρωση τους. Εάν παραβιαστεί ένας από τους τύπους, παρατηρείται ένας ή άλλος τύπος τύφλωσης.

Διαχωρίστε την πλήρη και τη μερική τύφλωση σε ένα συγκεκριμένο φάσμα. Για παράδειγμα, η τριτανοπία είναι η πλήρης απουσία κώνων υπεύθυνων για την αντίληψη του μπλε, η τριτανομία είναι η μερική απουσία κώνων όταν ένα άτομο βλέπει το μπλε να τρεμοπαίζει.

Σε γενετικό επίπεδο, εάν υπάρχει ένας φορέας του ναλτονισμού, αυτό οδηγεί σε παραβίαση της παραγωγής ενός ή περισσότερων χρωστικών ευαίσθητων χρωστικών ουσιών. Αυτοί που βλέπουν μόνο δύο από τα τρία χρώματα ονομάζονται διχρωμάτες. Τα άτομα με πλήρες σετ κώνων είναι τριχρωματικά.

Αρχικά ταξινόμησε κατά τύπο απόκτησης ασθένειας: συγγενής και αποκτώμενη.

Συγγενής

Αυτός ο τύπος χρωματικής τύφλωσης, κατά κανόνα, επηρεάζει και τα δύο μάτια, δεν έχει τάση προς την εξέλιξη και παρατηρείται κυρίως στους άνδρες, επειδή κληρονομούνται από το χρωμόσωμα Χ από μητέρα σε γιο.

Αυτή η μορφή χρωματικής τύφλωσης είναι πιο συχνή στους άντρες παρά στις γυναίκες.

Για τις γυναίκες, η πατρική κληρονομικότητα της χρωματικής τύφλωσης από τη μητέρα του πατέρα και τη γιαγιά του είναι χαρακτηριστική.

Οι στατιστικές δηλώνουν ότι η συχνότητα του νταλτονισμού στις γυναίκες είναι 0,4%, και στους άνδρες 2-8%.

Η συγγενής τύφλωση χρώματος χωρίζεται σε τριχρωμασία και διχρωμία:

  1. Η τριχρωμία είναι απόκλιση στην οποία διατηρείται η λειτουργία και των τριών τύπων κώνων, αλλά μειώνεται σημαντικά. Με μια τέτοια ανωμαλία, η αναγνώριση χρώματος δημιουργείται, αλλά είναι αδύνατο να διακρίνουμε τις περισσότερες αποχρώσεις.
  2. Η διχρωμία χαρακτηρίζεται από την απουσία ή τη διακοπή της λειτουργίας ενός τύπου κώνων.
  3. Η ακομασία (αχρωματοπάθεια ή μονοχρωμία) διαγιγνώσκεται όταν ένα άτομο δεν διακρίνει πλήρως τα τρία φάσματα χρώματος. Το όραμά του περιορίζεται μόνο στα ασπρόμαυρα λουλούδια. Αρκετά σπάνια απόκλιση και παρατηρείται μόνο στο 0,2% των περιπτώσεων.
Τύποι χρωματικής τύφλωσης

Η διχρωμάση χωρίζεται σε πρωτονόπια, δεutρανοπία και τριτανοπία.

  1. Deuteranopia - η αδυναμία να διακρίνουν τα χρώματα και τις αποχρώσεις του πράσινου.
  2. Tritanopia - η αδυναμία να δει τα χρώματα και τις αποχρώσεις του μπλε φάσματος.
  3. Πρωτανοπία - έλλειψη αντίληψης των χρωμάτων και των αποχρώσεων του κόκκινου φάσματος.

Επίσης στην ιατρική πρακτική είναι η έννοια της "ανώμαλης τριχοματίας". Αυτό το όνομα υποδηλώνει τη μείωση, αλλά όχι την απουσία, της αντίληψης μιας συγκεκριμένης σειράς χρωμάτων, η οποία γράφτηκε νωρίτερα, και υπάρχουν τέτοιες αποκλίσεις:

  1. με βάση την πρωτανοπία, παραβίαση της αντίληψης του κόκκινου χρώματος.
  2. tritanomalia - μπλε;
  3. deuteranomaly - πράσινο.

Μπορεί να αποκτηθεί μη φυσιολογική τριχοματία.

Η συγγενής χρωματική τύφλωση δεν ανταποκρίνεται στη θεραπεία και επηρεάζει τη ζωή του ασθενούς μόνο όσον αφορά την επιλογή του επαγγέλματος. Αυτή η συγκεκριμένη παθολογία δεν συνεπάγεται συγκεκριμένες ασθένειες και η αναπηρία δεν έχει καθιερωθεί. Η μόνη εξαίρεση μπορεί να είναι μονοχρωματικό είδος.

Ένα παράδειγμα χρωματικής τύφλωσης με μονοχρωματικά

Επί του παρόντος, διεξάγεται έρευνα στον τομέα της θεραπείας για τύφλωση χρώματος και μέχρι στιγμής ο μόνος τρόπος για να διορθωθεί η ανωμαλία είναι η χρήση ειδικών ποτηριών. Αλλά και πάλι, η δράση τους είναι αρκετά δύσκολο να περιγραφεί, επειδή το τυφλό χρώμα δεν είναι σε θέση να καθορίσει ένα συγκεκριμένο χρώμα ανάλογα με τον τύπο της απόκλισης.

Αγοράθηκε

Αυτή η μορφή χρωματικής τύφλωσης χαρακτηρίζεται από βλάβη του αμφιβληστροειδούς του οπτικού οργάνου ή του οπτικού νεύρου. Η ασθένεια διαγιγνώσκεται εξίσου τόσο στις γυναίκες όσο και στους άνδρες. Η βλάβη στον αμφιβληστροειδή μέσω υπεριώδους φωτός, τραυματισμού στο κεφάλι και φαρμάκων μπορεί να επηρεάσει την ανάπτυξη της αποκτηθείσας τύφλωσης του χρώματος. Για την αποκτούμενη μορφή χρωματικής τύφλωσης, υπάρχουν δυσκολίες στη διάκριση μεταξύ κίτρινου και μπλε χρώματος. Ο καταρράκτης μπορεί επίσης να οδηγήσει στην ανάπτυξη αυτής της παθολογίας.

Η κεκτημένη χρωματική τύφλωση ταξινομείται σε:

  1. Xanthopsy είναι μια απόκλιση στην οποία ένα άτομο βλέπει τον κόσμο σε κίτρινες αποχρώσεις. Η παθολογία βασίζεται σε τέτοιες ασθένειες όπως ο ίκτερος (εναπόθεση χολερυθρίνης στους ιστούς του οφθαλμού λόγω ισχυρού κιτρίνισμα του σκληρού χιτώνα), αθηροσκλήρωση, δηλητηρίαση με φάρμακα κ.λπ.
  2. Η ερυθροποίηση είναι μια χαρακτηριστική παθολογία για τους ανθρώπους που πάσχουν από νόσους του αμφιβληστροειδούς (αμφιβληστροειδοπάθεια, αποκόλληση, δυστροφία), όταν ο κόσμος παρουσιάζεται με κόκκινο χρώμα εξαιτίας της υπερβολικής ποσότητας ερυθροκυττάρων στην επιφάνεια της ωχράς κηλίδας.
  3. Τριανοτόπια - συμβαίνει συχνά σε άτομα με νυχτερινή τύφλωση (αιμελοπία). Οι κώνοι που είναι υπεύθυνοι για το μπλε χρώμα είναι κατεστραμμένοι.

Αυτή η μορφή της νόσου μπορεί να θεραπευτεί σε μερικές περιπτώσεις εξαλείφοντας εντελώς την αιτία της.

Διαγνωστικές μέθοδοι

Μία από τις πιο γνωστές μεθόδους για τη διάγνωση της τύφλωσης είναι τα πολυχρωματικά τραπέζια του Rabkin. Οι πίνακες περιέχουν έγχρωμους κύκλους ίσης φωτεινότητας. Από τους κύκλους της ίδιας σκιάς στις εικόνες αποτελούνται από διάφορες μορφές και γεωμετρικά σχήματα. Ο αριθμός και το χρώμα ορισμένων ανθρώπινων μορφών μπορεί να κριθεί βάσει του βαθμού και του τύπου της τύφλωσης.

Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε απλούστερους πίνακες των Stilling, Yustovoj και Ishihara. Λήφθηκαν με υπολογισμό, όχι πειραματικό. Οι γιατροί χρησιμοποιούν τη μέθοδο Holmgren. Σύμφωνα με τον ίδιο, είναι απαραίτητο να αποσυναρμολογήσετε τα κουβάρι με πολύχρωμα μάλλινα νήματα σε τρία κύρια χρώματα.

Βίντεο

Συμπεράσματα

Η τύφλωση χρώματος είναι μια επικίνδυνη ασθένεια που εμποδίζει ένα άτομο να διακρίνει πλήρως τα χρώματα. Εξαιτίας αυτού, ο συνηθισμένος ρυθμός ζωής του διαταράσσεται. Μπορείτε να αντιμετωπίσετε την τύφλωση χρώματος. Αλλά εδώ είναι απαραίτητο να βασιστούμε στον βαθμό και τον τύπο της παθολογικής διαδικασίας. Υπάρχει μια μορφή της ασθένειας που δεν μπορεί να αντιμετωπιστεί και μόνο που παραμένει για τον ασθενή είναι να αποδεχτεί τη διάγνωση και να προσαρμοστεί στη νέα ζωή.

Χρώμα τύφλωση

Συνιστούμε πριν από την ανάγνωση του άρθρου να περάσει η δοκιμή για τύφλωση χρώματος

Η τύφλωση χρώματος, επίσης γνωστή ως τύφλωση χρώματος, είναι μια παθολογία της όρασης που χαρακτηρίζεται από μειωμένη ικανότητα να διακρίνει κανείς τα χρώματα.

Ο αμφιβληστροειδής του ανθρώπινου οφθαλμού περιέχει δύο τύπους ευαίσθητων στο φως νευρικών κυττάρων: ράβδους και κώνοι. Οι ράβδοι είναι υπεύθυνες για την όραση του λυκόφωτος, οι κώνοι είναι ενεργοί κατά τη διάρκεια της διαύγειας της ημέρας και είναι υπεύθυνοι για τη διαφορά των χρωμάτων. Υπάρχουν τρεις τύποι κώνων: L κώνους ευαίσθητοι στο κόκκινο, M κώνοι ευαίσθητοι σε πράσινο, S κώνοι σε μπλε χρώμα. Οι διαταραχές της αντίληψης χρώματος εμφανίζονται όταν η χρωστική ουσία ενός ή περισσοτέρων τύπων κώνων λείπει πλήρως ή εν μέρει ή δεν λειτουργεί.

Τύποι και αιτίες

Η τύφλωση του χρώματος μπορεί να είναι συγγενής (κληρονομική) ή αποκτηθείσα.

Η συγγενής τύφλωση χρώματος οφείλεται στη μετάδοση του χρωμοσώματος Χ, συνήθως από τη μητέρα που φέρει το γονίδιο στον γιο. Δεδομένου ότι οι γυναίκες έχουν ένα σύνολο χρωμοσωμάτων ΧΧ, και ένα υγιές χρωμόσωμα κυριαρχεί πάντα, αντισταθμίζει τον ασθενή και η γυναίκα γίνεται μόνο φορέας της νόσου. Στους άνδρες, τα χρωμοσώματα συνδυάζονται ως ΧΥ, επομένως, παρουσία ενός παθολογικού γονιδίου, γίνονται πάντα τυφλά χρώματα. Ως εκ τούτου, ο αριθμός των Daltonics μεταξύ των ανδρών (8%) υπερβαίνει κατά πολύ τον αριθμό τους μεταξύ των γυναικών (0,4%).

Η επίκτητη χρωματική τύφλωση μπορεί να αναπτυχθεί ως αποτέλεσμα βλάβης στο οπτικό νεύρο ή στον αμφιβληστροειδή. Επίσης, η εμφάνιση της τύφλωσης μπορεί να επηρεαστεί από τις αλλαγές που σχετίζονται με την ηλικία, τη χρήση ορισμένων φαρμάκων και ορισμένων οφθαλμικών παθήσεων. Έτσι, ένας καταρράκτης προκαλεί θόλωση του φακού, ως αποτέλεσμα του οποίου επιδεινώνεται η ευαισθησία των φωτοϋποδοχέων στο χρώμα. Εάν το οπτικό νεύρο είναι κατεστραμμένο, ακόμη και με την κανονική αντίληψη χρώματος των κώνων, η μετάδοση της αντίληψης χρώματος επιδεινώνεται. Η διεξαγωγή ενός νευρικού παλμού στους κώνοι διαταράσσεται από εγκεφαλικό επεισόδιο, καρκινική διαδικασία, νόσο του Parkinson.

Ταξινόμηση

Η τύφλωση χρώματος ταξινομείται από το χρώμα, η αντίληψη του οποίου διαταράσσεται. Οι παρακάτω τύποι αυτής της ασθένειας διακρίνονται:

  • Achromasia - η πλήρης έλλειψη ικανότητας να διακρίνουν τα χρώματα. Με αυτόν τον τύπο χρωματικής τύφλωσης, ένα άτομο μπορεί να διακρίνει μόνο αποχρώσεις του γκρι. Η ακορμασία προκαλείται από την πλήρη έλλειψη χρωστικής σε όλους τους τύπους κώνων και είναι πολύ σπάνια.
  • Μονοχρωμασία - η ικανότητα να αντιλαμβάνονται μόνο ένα χρώμα. Συνήθως αυτός ο τύπος ασθένειας συνοδεύεται από νυσταγμό και φωτοφοβία.
  • Διχρωμασία - η δυνατότητα να γίνει διάκριση μεταξύ δύο χρωμάτων. Υποδιαιρείται σε:
    • πρωτονοπία - έλλειψη αντίληψης κόκκινου χρώματος.
    • deuteranopia - αδυναμία διάκρισης του πράσινου χρώματος.
    • Η Tritanopia αποτελεί παραβίαση της αντίληψης του μπλε-ιώδους μέρους του φάσματος χρώματος, συνοδευόμενη από την απουσία όρασης λυκόφωτος.

Η τριχρωμία είναι η ικανότητα να αντιλαμβάνονται και τα τρία κύρια χρώματα. Υπάρχει φυσιολογική και ανώμαλη τριχρωμασία.

Η μη φυσιολογική τριχρωμία είναι μια διασταύρωση μεταξύ της διχρωμίας και της τριχρωμασίας. Με αυτήν την παθολογία, ένα άτομο δεν είναι σε θέση να διακρίνει τις αποχρώσεις των βασικών χρωμάτων. Παρόμοια με τη διχρωμία, την ανώμαλη τριχρωμασία, την πρωτονωμία, την εξωτερεομανία και την τριταννομία διακρίνονται - μια εξασθενισμένη αντίληψη των κόκκινων, πράσινων και μπλε αποχρώσεων, αντίστοιχα.

Συμπτώματα χρωματικής τύφλωσης

Σε κάθε περίπτωση, τα σημάδια της τύφλωσης είναι ατομικά, αλλά εξακολουθούν να υπάρχουν ορισμένα κοινά χαρακτηριστικά με τα οποία μπορεί να εντοπιστεί η παθολογία:

  • προβλήματα με τη διαφορά ορισμένων χρωμάτων?
  • αδυναμία διακρίσεως των χρωμάτων καθόλου ·
  • νυσταγμός;
  • χαμηλή οπτική οξύτητα.

Θεραπεία για τύφλωση χρώματος

Η επίκτητη μορφή χρωματικής τύφλωσης μπορεί να εξαλειφθεί ανάλογα με την αιτία της ασθένειας. Έτσι, αν τα προβλήματα στις διαφορές των χρωμάτων γίνονται λόγω καταρράκτη, τότε μια ενέργεια για την απομάκρυνση μπορεί να βελτιώσει την όραση χρώματος. Εάν το πρόβλημα παρουσιαστεί λόγω φαρμακευτικής αγωγής, μπορείτε να αποκαταστήσετε την έγχρωμη όραση διακόπτοντας τη θεραπεία.

Η γενετική τύφλωση δεν είναι θεραπεύσιμη.

Οι άνθρωποι με μια μικρή μορφή ναλτονισμού - διχρωμία - μαθαίνουν να συσχετίζουν τα χρώματα με συγκεκριμένα αντικείμενα και στην καθημερινή ζωή είναι συχνά σε θέση να καθορίσουν τα χρώματα, όπως και οι άνθρωποι με φυσιολογική αίσθηση χρώματος, αν και η αντίληψη τους για τα χρώματα είναι διαφορετική από την κανονική.

Πριν από μερικά χρόνια, δημοσιεύτηκαν τα επιτυχή αποτελέσματα της διόρθωσης της τύφλωσης των χρωμάτων σε πιθήκους με μεθόδους γενετικής μηχανικής. Η ουσία της μεθόδου συνίσταται στην εισαγωγή των ελλειπόντων γονιδίων στον αμφιβληστροειδή χιτώνα. Ωστόσο, τέτοιου είδους πειράματα δεν διεξήχθησαν σε ανθρώπους.

Υπάρχουν επίσης μέθοδοι για τη διόρθωση της τύφλωσης με τη βοήθεια ειδικών φακών. Πρόσφατα, εισήχθησαν ειδικά γυαλιά με φακούς λιλά, επιτρέποντας τη διάκριση μεταξύ πράσινου και κόκκινου χρώματος, συμβάλλοντας στη βελτίωση της όρασης των ανθρώπων με μια μορφή χρωματικής τύφλωσης.

Διαχείριση της κυκλοφορίας και άλλοι περιορισμοί

Οι έγχρωμοι τυφλοί έχουν σημαντικούς περιορισμούς: δεν επιτρέπεται να οδηγούν εμπορικά οχήματα, δεν μπορούν να αντιλαμβάνονται ως ναυτικοί, πιλότοι, στρατιωτικό προσωπικό. Εκπρόσωποι αυτών των επαγγελμάτων, καθώς και μερικοί άλλοι υποχρεούνται να ελέγχουν τακτικά την όρασή τους.

Στη Ρωσία, τα άτομα με ορισμένες τύψεις χρωματικής τύφλωσης μπορούν να πάρουν άδεια οδήγησης ορισμένων κατηγοριών, αλλά με το σήμα «Χωρίς δικαίωμα μισθωτής εργασίας», το οποίο δείχνει ότι η διαχείριση των μεταφορών είναι μόνο για προσωπικούς σκοπούς.

Χρώμα τύφλωση

19 Δεκεμβρίου 2011

Η τύφλωση χρώματος είναι μια κατάσταση που αναπτύσσεται σε ένα άτομο λόγω της απουσίας των κυττάρων του αμφιβληστροειδούς που είναι ευαίσθητα στο χρώμα ή λόγω δυσλειτουργίας της εργασίας τους. Η αμφιβληστροειδή είναι το στρώμα των νεύρων που βρίσκεται στο πίσω μέρος του ματιού. Αυτά τα νεύρα είναι υπεύθυνα για το μετασχηματισμό του φωτός σε νευρικά σήματα, τα οποία, με τη σειρά τους, στέλνουν πληροφορίες στον εγκέφαλο. Όσοι υποφέρουν από τύφλωση χρώματος δείχνουν την απόρριψη ορισμένων χρωμάτων. Κατά κανόνα, αυτά είναι κόκκινα, μπλε, πράσινα χρώματα ή οι διάφοροι συνδυασμοί τους. Η ασθένεια πήρε το όνομά της από το όνομα της αγγλικής μελέτης του John Dalton, ο οποίος το 1794 περιέγραψε ένα συγκεκριμένο χρώμα τύφλωσης, καθοδηγούμενο από τις αισθήσεις του. Εξάλλου, ο ίδιος ο Dalton δεν διέκρινε το κόκκινο χρώμα και οι δύο αδελφοί του είχαν παρόμοια ασθένεια. Είναι αλήθεια ότι ο επιστήμονας συνειδητοποίησε ότι δεν είδε το κόκκινο χρώμα μόνο όταν ήταν ήδη είκοσι έξι χρονών.

Κατά κανόνα, το μάτι έχει τρεις τύπους κωνικών κυττάρων (κωνικοί κώνοι). Βρίσκονται στον αμφιβληστροειδή και είναι ευαίσθητα στο φως. Κάθε ένας από τους τρεις τύπους των ευαίσθητων σε ένα συγκεκριμένο χρώμα - κόκκινο, μπλε, πράσινο. Κατά συνέπεια, ένα άτομο διακρίνει τα χρώματα, τα κελί του προσδιορίζουν τον αριθμό των κυττάρων των τριών ονομαστικών κύριων χρωμάτων. Εάν ένας ή περισσότεροι από αυτούς τους τύπους κυττάρων λείπουν ή δουλεύουν λανθασμένα, τότε το άτομο δεν βλέπει καθόλου ένα συγκεκριμένο χρώμα ούτε το διακρίνει σε τροποποιημένη μορφή.

Τα κυριότερα κωνικά κύτταρα συγκεντρώνονται στο κέντρο του αμφιβληστροειδούς, παρέχοντας έτσι φωτεινό έγχρωμο όραμα. Αυτά τα κύτταρα ποιοτικά ενεργούν με καλό φως, επομένως σε χαμηλό φωτισμό η διάκριση των χρωμάτων είναι σημαντικά πιο δύσκολη.

Η τύφλωση χρώματος αναφέρεται επίσης ως "πρόβλημα χρώματος όρασης", επειδή οι περισσότεροι άνθρωποι που διαγιγνώσκονται με τύφλωση χρώματος, εξακολουθούν να διακρίνουν μερικώς τη χρωματική γκάμα. Ωστόσο, πολλοί άνθρωποι με τύφλωση δεν μπορούν να διακρίνουν χρώματα καθόλου.

Αιτίες χρωματικής τύφλωσης

Τα προβλήματα όρασης, τα οποία, με τον ένα ή τον άλλο τρόπο, συνδέονται με την αντίληψη των λουλουδιών, είναι γενετικά γενετικά και, κατά συνέπεια, ένα άτομο έχει από τη γέννηση. Ταυτόχρονα, τα προβλήματα όρασης διαφορετικής φύσης προκαλούν την γήρανση του ανθρώπου, την ασθένειά του, τα τραύματα στα μάτια, καθώς και τις παρενέργειες ορισμένων φαρμάκων. Προβλήματα κληρονομικής φύσης σχετικά με τον προσδιορισμό χρώματος είναι συχνότερα από τις ασθένειες που αποκτήθηκαν. Συχνά εκδηλώνονται στους άντρες.

Διάγνωση της χρωματικής τύφλωσης

Για τη διάγνωση αυτής της νόσου, εφαρμόζονται ειδικά δοκιμασμένες δοκιμασίες για τύφλωση χρώματος. Σήμερα, η πιο διάσημη δοκιμή για τύφλωση είναι η ψευδο-ισοχρωματική πλάκα δοκιμής. Η ουσία της δοκιμής είναι ότι ο ασθενής προσφέρεται να εξετάσει ένα σύνολο από σημεία συγκεκριμένων χρωμάτων και να εξετάσει ποιο γράμμα ή αριθμός αναφέρεται εκεί. Σύμφωνα με τα δείγματα που ένα άτομο αντιλαμβάνεται ή δεν αντιλαμβάνεται, είναι εύκολο για έναν ειδικό να προσδιορίσει ακριβώς ποιο τύπο χρώματος πρόβλημα όρασης έχει ένας ασθενής. Κατά τη διάρκεια της δοκιμής, χρησιμοποιούνται διάφορες πλάκες.

Για όσους έχουν αποκτήσει προβλήματα επίκτητης έγχρωμης όρασης, προτείνεται να περάσει η δοκιμή για τύφλωση χρώματος, η οποία βασίζεται στην κατανομή αντικειμένων βάσει χρώματος. Η δοκιμή περιελάμβανε τη διανομή διαφορετικών αντικειμένων, δεδομένου του χρώματος ή της σκιάς τους. Οι ασθενείς με τύφλωση δεν θα μπορούν να περάσουν τη δοκιμασία αυτή, έχοντας τοποθετήσει σωστά όλες τις έγχρωμες πλάκες.

Συμπτώματα χρωματικής τύφλωσης

Αυτά τα προβλήματα αλλάζουν άμεσα τη συνολική ποιότητα ζωής ενός ατόμου. Η λανθασμένη αντίληψη των χρωμάτων δεν επηρεάζει μόνο τη διαδικασία της μάθησης, της ανάγνωσης, αλλά επίσης περιορίζει στη συνέχεια τις δυνατότητες της επαγγελματικής επιλογής ενός ατόμου. Αλλά με τη σωστή προσέγγιση, τόσο τα παιδιά όσο και οι ενήλικες ασθενείς μπορούν να αντισταθμίσουν τη δική τους αδυναμία να διακρίνουν ορισμένα χρώματα.

Με την πάροδο του χρόνου, τα συμπτώματα της τύφλωσης μπορεί να αλλάξουν. Έτσι, διαφορετικοί άνθρωποι μπορούν να δουν διάφορες αποχρώσεις των χρωμάτων. Τα άτομα με τύφλωση δεν κάνουν διάκριση μεταξύ κόκκινου, πράσινου και μπλε χρώματος. Εκείνοι με λιγότερο σοβαρά προβλήματα μπορεί να δουν μπλε ή κίτρινο. Με τις πιο σοβαρές διαταραχές της έγχρωμης όρασης, οι άνθρωποι δεν είναι σε θέση να διακρίνουν τα χρώματα καθόλου. Βλέπουν τον κόσμο μόνο σε λευκό και μαύρο, με διάφορες αποχρώσεις του γκρι.

Τα προβλήματα όρασης κληρονομικού χαρακτήρα είναι χαρακτηριστικά και για τα δύο μάτια ταυτόχρονα. Ταυτόχρονα, τα αποκτώμενα προβλήματα αυτού του είδους μπορούν να εκδηλωθούν μόνο με ένα μάτι. Μπορούν επίσης να επηρεάσουν το ένα μάτι περισσότερο από το άλλο.

Οι κληρονομικές παθολογίες της έγχρωμης όρασης γενικά συμβαίνουν ήδη κατά τη γέννηση και με την πάροδο του χρόνου δεν αλλάζουν καθόλου. Αλλά τα επίκτητα προβλήματα μπορεί να αλλάξουν ή να επιδεινωθούν για μεγάλο χρονικό διάστημα, με την ηλικία ή λόγω κάποιας ασθένειας.

Τύποι κληρονομικής τύφλωσης

Τα πιο κοινά προβλήματα όρασης κληρονομικής φύσης είναι η παθολογία της όρασης, στην οποία ένα άτομο δεν διακρίνει ή διακρίνει ελάχιστα το κόκκινο ή το πράσινο. Αυτές οι αδυναμίες όρασης εμφανίζονται σε περίπου 8% των ανδρών και σημαντικά λιγότερο - 1% - στον αριθμό των γυναικών. Είναι πολύ σπάνιο και για τις γυναίκες και για τους άνδρες να αντιμετωπίζουν πρόβλημα χρώματος όρασης όταν ο ασθενής διακρίνει μεταξύ των μπλε και κίτρινων αποχρώσεων με τον ίδιο ακριβώς τρόπο.

Συνολικά, είναι συνηθισμένο να διακρίνουμε τέσσερις βασικούς τύπους κληρονομικών προβλημάτων χρώματος:

Η ανώμαλη τριχρωμασία είναι η πιο διαδεδομένη παθολογία της έγχρωμης όρασης. Παρατηρείται σε άτομα με τρία είδη κωνικών κώνων, αλλά ταυτόχρονα λείπει ένας τύπος κωνικών κώνων ή έλλειψη χρωστικών για την αντίληψη χρώματος. Όσοι υποφέρουν από αυτή την παθολογία βλέπουν όλα τα χρώματα, αλλά κάποια - πράσινα, κόκκινα και μπλε - βλέπουν σε διαφορετικές αποχρώσεις από ανθρώπους που δεν υποφέρουν από παραβίαση της αντίληψης χρώματος.

Η διχρωμία είναι ένα πρόβλημα που εκδηλώνεται απουσία ενός από τους τρεις τύπους κώνου κώνου. Ενόψει αυτού, ένα άτομο βλέπει μόνο δύο από τα τρία βασικά χρώματα. Οι περισσότεροι ασθενείς που πάσχουν από διχρωμία δεν έχουν κανένα πρόβλημα να καθορίσουν τη διαφορά μεταξύ μπλε και κίτρινου χρώματος. Ωστόσο, είναι πολύ πιο δύσκολο για αυτούς τους ανθρώπους να κάνουν διάκριση μεταξύ κόκκινου και πράσινου. Κατά τη διάγνωση ενός προβλήματος, είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι πολύ λίγοι ασθενείς με διχρωμία διακρίνουν καλά τα κόκκινα και πράσινα χρώματα, αλλά ταυτόχρονα συγχέονται τα μπλε και κίτρινα χρώματα. Αυτός ο τύπος νόσου θεωρείται πιο σοβαρός από την ανώμαλη τριχρωμασία.

Τα μπλε κωνικά μονοχρωματικά είναι παθολογίες όπου δεν υπάρχουν δύο κώνοι κώνων - κόκκινο και πράσινο. Αυτός ο τύπος ασθένειας εκδηλώνεται αποκλειστικά σε άνδρες. Άτομα με παρόμοια παθολογία δεν παρατηρούνται καλά σε απόσταση, επίσης σε αγόρια σε νεαρή ηλικία παρατηρούνται μερικές φορές ακούσιες κινήσεις των ματιών (αυτό το φαινόμενο ονομάζεται νυσταγμός). Από όλο το φάσμα χρωμάτων, οι άνθρωποι με παρόμοια παθολογία διακρίνουν μόνο το μπλε χρώμα και τις αποχρώσεις του.

Αχρωματοψία - ο τελευταίος, τέταρτος τύπος κληρονομικών διαταραχών της έγχρωμης όρασης. Στην περίπτωση αυτή, ένα άτομο έχει τρεις τύπους κώνου κώνου. Με αυτήν την παθολογία, ένα άτομο βλέπει μόνο αποχρώσεις του μαύρου, του λευκού και του γκρι. Οι ασθενείς που πάσχουν από αυτό το είδος νόσου συχνά διαγιγνώσκονται με άλλες οφθαλμικές παθήσεις. Έτσι, έχουν πολύ θολή όραση κατά την ανάγνωση, δεν βλέπουν καλά από απόσταση. Εκδηλωμένη και υψηλή ευαισθησία στον φωτισμό. Μια τέτοια παραβίαση είναι ο πιο σπάνιος τύπος προβλήματος χρώματος, αλλά ο πιο σοβαρός όλων των τύπων. Ένα άλλο όνομα για αυτή την ασθένεια είναι τα μονοχρώματα των ράβδων του αμφιβληστροειδούς.

Σχεδόν όλα τα προβλήματα της έγχρωμης όρασης σχετίζονται άμεσα με τα γονίδια που ρυθμίζουν την παραγωγή χρωστικών ουσιών σε κωνικούς κώνους. Αυτά τα γονίδια, που είναι υπεύθυνα για την ανθρώπινη αντίληψη των κόκκινων και των πράσινων χρωμάτων, εντοπίζονται στα χρωμοσώματα Χ. Κατά συνέπεια, υπάρχουν δύο Χ χρωμοσώματα στις γυναίκες, και μόνο ένα - στα αρσενικά. Έτσι, ένας άνθρωπος θα βιώσει το πρόβλημα της αντίληψης των κόκκινων και των πράσινων χρωμάτων, αν υπάρχει ένα ελαττωματικό γονίδιο στο χρωμόσωμά του Χ. Στις γυναίκες, ένα παρόμοιο γονίδιο μπορεί να είναι σε οποιοδήποτε από τα δύο χρωμοσώματα Χ. Προκαλεί επίσης προβλήματα με την αντίληψη των χρωμάτων, αλλά αυτό συμβαίνει πολύ λιγότερο συχνά. Επίσης, ο φορέας ενός τέτοιου γονιδίου έχει 50% πιθανότητα να μεταδώσει αυτό το γονίδιο στους γιους του. Αλλά οι κόρες μιας τέτοιας γυναίκας μπορεί να έχουν τέτοια προβλήματα όρασης μόνο αν κληρονομήσει ελαττωματικά γονίδια και από τους δύο γονείς. Φυσικά, μια τέτοια περίπτωση είναι λιγότερο πιθανή.

Σε αυτές τις οικογένειες όπου υπάρχει κληρονομική προδιάθεση για την εκδήλωση προβλημάτων χρώματος όρασης, τέτοια παθολογικά φαινόμενα μπορούν να εμφανιστούν ακόμη και μετά από αρκετές γενεές.

Τα γονίδια που είναι υπεύθυνα για τη χρωστική ουσία των κώνων του αμφιβληστροειδούς και για την αντίληψη του μπλε δεν είναι στο χρωμόσωμα Χ, αλλά στο μη-σεξουαλικό χρωμόσωμα που έχουν οι άνθρωποι και των δύο φύλων. Επομένως, η λανθασμένη αντίληψη του μπλε απαντάται τόσο στους άντρες όσο και στις γυναίκες. Αλλά ταυτόχρονα, αυτά τα προβλήματα της έγχρωμης όρασης είναι γενικά σπάνια.

Αποκτούμενη χρωματική τύφλωση

Οι λόγοι για τα αποκτηθέντα προβλήματα με την έγχρωμη όραση μπορεί να είναι μια σειρά διαφορετικών εκδηλώσεων. Έτσι, μια παρόμοια παθολογία μπορεί να συμβεί με αλλαγές που σχετίζονται με την ηλικία, όταν ένα άτομο έχει σκοτεινιάσει τον φακό. Λόγω αυτής της διαδικασίας, οι άνθρωποι δυσκολεύονται να διακρίνουν μεταξύ σκούρου μπλε, σκούρου πράσινου και σκούρου γκρι. Συμβαίνει ότι η παραβίαση της αντίληψης των λουλουδιών εκδηλώνεται ως αποτέλεσμα παρενεργειών ορισμένων φαρμάκων. Τέτοιες ασθένειες μπορεί να είναι προσωρινές και μόνιμες. Ορισμένες ασθένειες των ματιών που είναι κοινές σε άτομα οποιασδήποτε ηλικίας μπορούν να προκαλέσουν την εμφάνιση χρώματος εξασθένησης. Έτσι, η ανάπτυξη τέτοιων προβλημάτων μπορεί να προκαλέσει γλαύκωμα, καταρράκτη, εκφυλισμό της ωχράς κηλίδας, διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια. Η αποκατάσταση της ποιότητας της όρασης είναι δυνατή με τη σωστή θεραπεία των ασθενειών που αναφέρονται. Προκαλούν επίσης τέτοια προβλήματα μπορεί πληγές του ματιού, ειδικά του αμφιβληστροειδή. Η κεκτημένη χρωματική τύφλωση με την ίδια συχνότητα εμφανίζεται και στους άντρες και στις γυναίκες. Με αυτό το είδος χρωματικής τύφλωσης, τα προβλήματα μπορούν να παρατηρηθούν με το ένα μάτι, ενώ το άλλο μπορεί να διακρίνει σαφώς όλα τα χρώματα και τις αποχρώσεις.

Θεραπεία για τύφλωση χρώματος

Δυστυχώς, τα προβλήματα με την έγχρωμη όραση κληρονομικού χαρακτήρα δεν είναι επιδεκτικά διόρθωσης ή θεραπείας. Ταυτόχρονα, τα προβλήματα ενός τύπου που έχει αποκτηθεί είναι σε ορισμένες περιπτώσεις θεραπεύσιμα. Ωστόσο, σε αυτή την περίπτωση, η αιτία της νόσου είναι σημαντική. Έτσι, αν έχουν προκύψει προβλήματα με την αντίληψη χρώματος λόγω καταρράκτη, τότε μετά την απομάκρυνσή του η έγχρωμη όραση μπορεί να επανέλθει πλήρως στο φυσιολογικό.

Στα άτομα με κληρονομική τύφλωση, με την πάροδο του χρόνου, μια επίμονη συνήθεια αναπτύσσεται για να συσχετίσει ένα συγκεκριμένο χρώμα με ένα αντικείμενο και, συνεπώς, να καθορίσει το ένα ή το άλλο χρώμα στην καθημερινή ζωή. Σήμερα, τυφλά άτομα με ορισμένες μορφές της ασθένειας προσφέρονται να φορούν ειδικά γυαλιά για το ποσοστό διόρθωσης της αντίληψης χρώματος. Ωστόσο, μπορούν να προσαρμόσουν την αντίληψη μόνο ορισμένων αποχρώσεων.

Η τύφλωση με χρώμα είναι ένα εμπόδιο για την εκμάθηση και την παρακολούθηση σε ορισμένους τομείς. Έτσι, οι τυφλοί δεν μπορούν να είναι πυροσβέστες, μηχανικοί, ηλεκτρολόγοι, πιλότοι, γιατροί κλπ. Επίσης, ένα άτομο με τύφλωση δεν θα μπορεί να πάρει άδεια οδήγησης.

Χρωματική τύφλωση - τύποι, αιτίες, διάγνωση και θεραπεία

Χρώμα τύφλωση (χρωματική τύφλωση) - ένα χαρακτηριστικό της όρασης, που εκδηλώνεται στην αδυναμία να διακρίνει τα χρώματα ή τις αποχρώσεις του χρώματος. Ο όρος εμφανίστηκε για πρώτη φορά το 1794 μετά τη δημοσίευση του έργου του Άγγλου John Dalton, στον οποίο ο επιστήμονας περιέγραψε τα χαρακτηριστικά της αντίληψης χρώματος, βασισμένη στην προσωπική του εμπειρία.

Τύποι και αιτίες της νόσου

Η τύφλωση χρώματος μπορεί να είναι τόσο κληρονομική όσο και αποκτηθείσα.

Κληρονομική τύφλωση

Η τύφλωση χρώματος είναι ένας τύπος κληρονομίας. Ο νταλονισμός κληρονομείται μέσω του χρωμοσώματος Χ. Αυτό επηρεάζει το γεγονός ότι η χρωματική τύφλωση είναι πολύ συχνότερη στους άνδρες απ 'ό, τι στις γυναίκες.

Για την εκδήλωση της χρωματικής τύφλωσης σε έναν άνθρωπο, το μόνο μητρικό χρωμόσωμα με το γονίδιο για τύφλωση είναι αρκετό. Μια γυναίκα θα είναι τυφλός-χρωματίζοντας, έχοντας λάβει ταυτόχρονα το καθορισμένο γονίδιο από τη μητέρα και την πατρική πατέρα. Κατά συνέπεια, η συχνότητα εμφάνισης της τύφλωσης στους άνδρες είναι 2-8%, και στις γυναίκες μόνο 0,4%.

Μάθετε ποια είναι η διπλωπία, οι αιτίες, η διάγνωση και οι αποτελεσματικές μέθοδοι θεραπείας.

Αυτό που απειλεί την καταστροφή του υαλοειδούς σώματος, αν ο χρόνος δεν στραφεί σε ειδικούς, διαβάστε εδώ.

Αποκτούμενη χρωματική τύφλωση

Η επίκτητη χρωματική τύφλωση μπορεί να συμβεί λόγω βλάβης στον αμφιβληστροειδή ή του οπτικού νεύρου και εμφανίζεται με την ίδια συχνότητα στον αρσενικό και θηλυκό πληθυσμό.

Μεταξύ των αιτιών που οδηγούν σε αυτό, είναι δυνατό να γίνει διάκριση της βλάβης στον αμφιβληστροειδή από το υπεριώδες φως, τη διαβητική δυσπλασία της ωχράς κηλίδας, τα τραύματα στο κεφάλι και τα αποτελέσματα της λήψης ορισμένων φαρμάκων.

Η κεκτημένη χρωματική τύφλωση χαρακτηρίζεται συνήθως από δυσκολίες στη διάκριση μεταξύ κίτρινου και μπλε χρώματος.

Ταξινόμηση και συμπτώματα

Υπάρχει μια κλινική ταξινόμηση της χρωματικής τύφλωσης ανά χρώμα, η αντίληψη της οποίας είναι μειωμένη.

Στον ανθρώπινο αμφιβληστροειδή, υπάρχουν ευαίσθητοι σε λουλούδια υποδοχείς - κώνοι και ράβδοι, που περιέχουν διάφορους τύπους χρωστικών πρωτεϊνών. Οι ράβδοι είναι υπεύθυνες για ασπρόμαυρη όραση, κώνοι για την αντίληψη χρώματος.

Φυσιολογικά, η χρωματική τύφλωση εκδηλώνεται στη μείωση ή την απουσία ενός ή περισσοτέρων χρωστικών στα κώνοι. Με βάση αυτό, υπάρχουν διάφοροι τύποι χρωματικής τύφλωσης:

Αχρομασία (αχρωματοψία) - έλλειψη έγχρωμης όρασης. Ο άνθρωπος διακρίνει μόνο τις αποχρώσεις του γκρι. Παρατηρείται εξαιρετικά σπάνια, που προκαλείται από την πλήρη απουσία χρωστικής σε όλους τους κώνους.

Μονόχρωμα - ένα άτομο αντιλαμβάνεται μόνο ένα χρώμα. Η ασθένεια συνοδεύεται συνήθως από φωτοφοβία και νυσταγμό.

Διχρωμασία - η δυνατότητα να δείτε δύο χρώματα. Με τη σειρά του, χωρίζεται σε:

  • πρωτονόπια (Πρωτό, gr - η πρώτη, σε αυτή την περίπτωση σε σχέση με τη θέση στο φάσμα χρωμάτων) - χρωματική τύφλωση στην περιοχή του κόκκινου. Αυτός ο τύπος διχρωμίας είναι συνηθέστερος.
  • deuteranopia (deuteros, gr - δευτερόλεπτο), στην οποία δεν υπάρχει αντίληψη πράσινου.
  • τριτανοπία (τρίτο, τρίτη - τρίτη). Παραβίαση της αντίληψης του μπλε-ιώδες τμήμα του φάσματος, ένα άτομο αντιλαμβάνεται μόνο τις αποχρώσεις του κόκκινου και του πράσινου, εκτός από αυτό όταν η tritanopia δεν υπάρχει όραμα λυκόφως λόγω της δυσλειτουργίας των ράβδων.

Trichromasia - αντίληψη και των τριών βασικών χρωμάτων. Μπορεί να είναι φυσιολογικό, πράγμα που δεν σημαίνει χρωματική τύφλωση και ανώμαλη.

Η ανώμαλη τριχρωμία λαμβάνει χώρα μεταξύ της κανονικής τριχρωμίας και της διχρωμίας. Εάν το διχρωμικό δεν βλέπει τη διαφορά μεταξύ των δύο χρωμάτων, το ανώμαλο διχρωμικό παρουσιάζει δυσκολίες όχι με τα χρώματα, αλλά με τις αποχρώσεις τους, ανάλογα με την ποσότητα χρωστικής που δουλεύει στους κώνους.

Σε ανώμαλη διχρωμία, όπως και η διχρωμία, η πρωτονωμία, η δετουραμανική και η τριτομαλαμία διακρίνονται - εξασθένηση της αντίληψης των κόκκινων, πράσινων και μπλε χρωμάτων, αντίστοιχα.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, η αδυναμία διακρίσεως μεταξύ ορισμένων αποχρώσεων αντισταθμίζεται από την αυξημένη όραση στην αντίληψη των άλλων. Έτσι, οι άνθρωποι που έχουν δυσκολία στη διάκριση μεταξύ κόκκινων και πράσινων τόνων μπορούν να δουν έναν μεγάλο αριθμό από χακί τόνους απροσπέλαστους για τους περισσότερους.

Διάγνωση της χρωματικής τύφλωσης

Μέθοδοι χρωστικής.
Η πιο γνωστή μέθοδος χρωστικής για τη διάγνωση της χρωματικής τύφλωσης, χρησιμοποιώντας πολυχρωματικούς πίνακες του EB Rabkin, εφαρμόστηκε με επιτυχία από τα μέσα του περασμένου αιώνα μέχρι σήμερα.

Τα τραπέζια γεμίζουν με έγχρωμους κύκλους της ίδιας φωτεινότητας. Από τους κύκλους της ίδιας απόχρωσης στις εικόνες αποτελούνται από διάφορες μορφές και γεωμετρικά σχήματα. Ανάλογα με τον αριθμό και το χρώμα ορισμένων μορφών ασθενών, μπορεί να προσδιοριστεί ο βαθμός και ο τύπος της τύφλωσης.

Οι απλούστεροι πίνακες των Shtilling, Ishihara, Yustova (ο πρώτος που αποκτήθηκε με τον υπολογισμό και όχι η πειραματική επιλογή των χρωμάτων), η μέθοδος Holmgren (προτείνεται η αποσυναρμολόγηση των κούκλων των πολύχρωμων μάλλινων νημάτων σε τρία κύρια χρώματα), η μέθοδος των κολπικών φώτων.

Όλα για τη θεραπεία της δακρυοκυστίτιδας, καθώς και για τα αίτια, τα συμπτώματα και τη διάγνωση.

Όταν χρησιμοποιείται σκληροπλαστική και πόσο αποτελεσματική είναι, μπορείτε να μάθετε από αυτή τη δημοσίευση.

Ποιος είναι ο κίνδυνος της βλεφαρίτιδας και ποιες είναι οι μέθοδοι θεραπείας της, διαβάστε στη διεύθυνση: https://viewangle.net/bol/blefarit/blefarit-simptomy-vidy-lechenie.html

Φασματικές μεθόδους.
Τέτοιες μελέτες αφορούν τη χρήση ειδικών συσκευών, επομένως χρησιμοποιούνται πολύ λιγότερο συχνά. Αυτές είναι οι συσκευές Girenberg και Ebney, το αναλαμοσκόπιο φάσματος Rabkin, το ανωμαλοσκόπιο Nagel και άλλοι.

Θεραπεία για τύφλωση χρώματος

Επί του παρόντος, δεν υπάρχει τρόπος για τη θεραπεία της κληρονομικής τύφλωσης.

Μερικές φορές γίνεται προσπάθεια να διορθωθεί η αντίληψη χρώματος επιλέγοντας ειδικούς φακούς, αλλά αυτή είναι μια αμφιλεγόμενη μέθοδος και δεν οδηγεί πάντοτε σε απτά αποτελέσματα.

Η κεκτημένη χρωματική τύφλωση, σε ορισμένες περιπτώσεις, αντιμετωπίζεται με την εξάλειψη της αιτίας της με αποτέλεσμα - να σταματήσει το φάρμακο που το προκάλεσε ή να λειτουργήσει - σε καταρράκτη και μερικές ασθένειες του αμφιβληστροειδούς.

Στη γενετική μηχανική, διεξάγονται μελέτες για την εισαγωγή των ελλειπόντων γονιδίων στα κύτταρα του αμφιβληστροειδούς. Η τεχνική βρίσκεται στο στάδιο των εργαστηριακών δοκιμών.

Χρώμα Τυφλότητα (Achromatopsia)

Η τύφλωση με χρώμα (ή αχρωματοπάθεια ή χρωματική τύφλωση) είναι μία από τις τροποποιήσεις της διαταραχής ή ένα ιδιαίτερο χαρακτηριστικό της έγχρωμης όρασης, που απαντάται στους ανθρώπους και στα ζώα. Ένα χαρακτηριστικό χαρακτηριστικό αυτής της ασθένειας είναι η αδυναμία διακρίσεως ορισμένων χρωμάτων (κυρίως κόκκινου και πράσινου) ή όλων αυτών (αρκετά σπάνια).

Αυτή η ασθένεια έχει συχνά κληρονομικό παράγοντα εμφάνισης και ανάπτυξης από ό, τι αποκτήθηκε. Μεταβιβάζεται κληρονομικά στους επόμενους απογόνους ή μέσω μιας γενιάς.

Η τύφλωση με χρώμα επηρεάζει περισσότερους άνδρες από γυναίκες.

Η ασθένεια πήρε το όνομά της προς τιμήν του επιστήμονα John Dalton, ο οποίος το 1794 ήταν ο πρώτος που περιγράφει αυτό το είδος ασθένειας με βάση την αίσθηση του εαυτού του.

Ένα άτομο χωρίς προβλήματα υγείας αντιλαμβάνεται ολόκληρο το φάσμα χρωμάτων χρησιμοποιώντας φωτοευαίσθητους κώνους, οι οποίοι περιέχουν φωτοευαίσθητα χρωστικές πρωτεΐνες που είναι υπεύθυνες για την αντίληψη χρώματος (μπλε, κόκκινο και πράσινο). Ένα άτομο που πάσχει από τύφλωση χρώματος έχει μία ή περισσότερες πρωτεϊνικές χρωστικές που έχουν υποστεί βλάβη ή λείπουν εντελώς. Αυτό, με τη σειρά του, οδηγεί σε μια ανώμαλη αντίληψη χρώματος - χάνει την ικανότητα να αντιλαμβάνεται και να καθορίζει ορισμένες αποχρώσεις των χρωμάτων.

Ένα υγιές πρόσωπο αντιλαμβάνεται τα χρώματα σε σχέση με το βαθμό της φωτεινότητας τους, και ένα χρώμα τυφλό πρόσωπο, ανάλογα με το αν είναι ήχοι, είναι ζεστό ή κρύο.

Η αχρωματοψία χωρίζεται σε τρεις κύριους τύπους:

  • deuteranopia - βλάβη στην αντίληψη του πράσινου τμήματος του φάσματος χρώματος.
  • πρωτονόπια - βλάβη στην αντίληψη του ερυθρού τμήματος του φάσματος χρώματος.
  • tritanopia - βλάβη στην αντίληψη του ιώδους τμήματος του φάσματος χρώματος (εξαιρετικά σπάνιο).

Αιτίες χρωματικής τύφλωσης

Η κληρονομική μεταφορά χρωματικής τύφλωσης συμβαίνει κατά τη διάρκεια της μεταφοράς από τη μητέρα με τυφλό χρώμα στον γιο. Η μεταφορά από τον πατέρα στο τυφλό χρώμα προς την κόρη είναι ένα εξαιρετικά σπάνιο φαινόμενο.

Αυτή η παθολογία προκαλείται από το περιεχόμενο του υποτροπιάζοντος γονιδίου για τύφλωση χρώματος στο θηλυκό Χ χρωμόσωμα. Την ίδια στιγμή, το χρωμόσωμα Υ ενός ανθρώπου δεν έχει καθόλου ένα τέτοιο γονίδιο, πράγμα που σημαίνει ότι δεν μπορεί να καθορίσει την αντίληψη χρώματος.

Ανεξάρτητα από το περιεχόμενο του γονιδίου για τύφλωση χρώματος στο ϋΝΑ μιας γυναίκας, αυτό δεν επηρεάζει την ευαισθησία του στο φως. Ωστόσο, ένας άνθρωπος που κληρονόμησε αυτό το γονίδιο από τη μητέρα του είναι πιθανότερο να γίνει τυφλό χρώμα (ένας προς έναν).

Οι λόγοι για την αποκτηθείσα τύφλωση είναι:

  • διάφορες ασθένειες και αλλοιώσεις του οπτικού νεύρου.
  • διάφορες ασθένειες του αμφιβληστροειδούς.
  • διάφορες διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος.
  • τα μάτια καταρράκτη (ή και τα δύο μάτια).
  • χημική δηλητηρίαση του σώματος.

Συμπτώματα χρωματικής τύφλωσης

Η εικόνα των συμπτωμάτων στην περίπτωση της τύφλωσης είναι ατομική για κάθε ασθενή.

Αλλά υπάρχουν κοινά συμπτώματα της τύφλωσης:

  • έλλειψη αντίληψης των κόκκινων και των πράσινων χρωμάτων.
  • έλλειψη αντίληψης των μπλε και πράσινων χρωμάτων.
  • ασπρόμαυρη (διαχρωματική) αντίληψη του κόσμου γύρω.
  • βλάβη και χαμηλή οπτική οξύτητα.
  • νυσταγμός - εμφάνιση ακούσιας επαναχρησιμοποιήσιμης απόφραξης.

Διάγνωση της χρωματικής τύφλωσης

Εάν έχετε προβλήματα όρασης ή δυσφορία, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν οφθαλμίατρο. Ο γιατρός θα δοκιμάσει την τύφλωση του χρώματος περνώντας εξειδικευμένες εξετάσεις που καθορίζουν την ικανότητα κάθε ατόμου να αισθάνεται και να ανταποκρίνεται σε όλο το φάσμα των χρωμάτων.

Για να ελέγξετε την τύφλωση χρώματος περάστε δύο βασικές δοκιμές χρώματος:

  • Δοκιμή Ishihara. Στόχος του είναι η ανίχνευση οπτικών ελαττωμάτων και η αξιολόγηση του επιπέδου ανάπτυξης της χρωματικής τύφλωσης. Η δοκιμή είναι ένας πίνακας με πολύχρωμα χρώματα - σημεία διαφορετικών αποχρώσεων. Η δοκιμή για 24 πίνακες είναι μια συντομογραφία και έχει σχεδιαστεί για πρακτορεία απασχόλησης, ιατρούς, εργαζόμενους σε δημοτικά ιδρύματα και επαγγέλματα, όπου ένα υψηλό επίπεδο οράματος αποτελεί καθοριστικό δείκτη αποδοτικότητας. Η πλήρης εκδοχή της δοκιμής προορίζεται μόνο για τους οφθαλμιάτρους να καθορίσουν τον βαθμό της τύφλωσης του χρώματος.
  • Δοκιμή Rabkin. Αποτελείται από 27 τραπέζια, καθένα από τα οποία αποτελείται από μικρούς κύκλους και σημεία πάνω τους (οι κουκίδες έχουν διαφορετική απόχρωση του ίδιου χρώματος). Μαζί, τα σημεία σχηματίζουν ένα συγκεκριμένο αριθμό ή αριθμό. Ένα πρόσωπο με τύφλωση χρώματος δεν είναι σε θέση να αναγνωρίσει μια φιγούρα, σε αντίθεση με ένα άτομο με υγιή όραση.

Θεραπεία για τύφλωση χρώματος

Σήμερα στην ιατρική δεν υπάρχουν μέθοδοι αντιμετώπισης της υπολειπόμενης τύφλωσης, η οποία συνδέεται με την κληρονομική προδιάθεση αυτού του τύπου νόσου - με γενετικό παράγοντα.

Η επίκτητη χρωματική τύφλωση είναι θεραπεύσιμη, αλλά δεν μπορεί να εγγυηθεί την πλήρη αποκατάσταση της αντίληψης του φάσματος χρώματος.

Οι μέθοδοι διόρθωσης της τύφλωσης περιλαμβάνουν:

  • ο σκοπός της φθοράς γυαλιών που εμποδίζουν τη διείσδυση λαμπρού φωτός, που επιτρέπει στον ασθενή να αναγνωρίζει καλύτερα τα χρώματα.
  • Ο σκοπός της χρήσης γυαλιών και φακών επαφής, οι οποίοι συμβάλλουν στη βελτίωση της αντίληψης του φάσματος χρώματος, δεν αλλοιώνουν οπτικά τα περιβάλλοντα αντικείμενα.

Χρώμα Τυφλότητα (Achromatopsia)

Η τύφλωση με χρώμα (ή τύφλωση χρώματος) είναι μια από τις ποικιλίες της εξασθένησης της χρώσης σε ανθρώπους και ζώα, η οποία χαρακτηρίζεται από έλλειψη ευαισθησίας σε ορισμένα χρώματα (σε σπάνιες περιπτώσεις, σε όλους). Οι άνδρες είναι κυρίως τυφλοί (περίπου 10%) και οι γυναίκες σχεδόν δεν επηρεάζονται (λιγότερο από 1%). Η τύφλωση των χρωμάτων είναι συνηθέστερη, κληρονομείται από την επόμενη γενιά ή από γενιά. Λιγότερο συνηθισμένες περιπτώσεις κεκτημένων χρωμάτων.

Ένα υγιές άτομο βλέπει όλο το φάσμα των χρωμάτων χάρη στους ευαίσθητους στο φως κώνους που περιέχουν φωτοευαίσθητες χρωστικές πρωτεΐνες υπεύθυνες για την αντίληψη των χρωμάτων (κόκκινο, μπλε, πράσινο). Το Daltonic λείπει ή έχει υποστεί ζημιά μία ή περισσότερες χρωστικές πρωτεΐνης. Σε αυτή την περίπτωση, το άτομο έχει μια ανώμαλη αντίληψη των χρωμάτων - δεν αντιλαμβάνεται ορισμένες αποχρώσεις. Η αντίληψη χρώματος συμβαίνει ανάλογα με το βαθμό φωτεινότητας, η τύφλωση χρώματος καθορίζει τα χρώματα ανάλογα με το αν ανήκουν σε ζεστούς ή ψυχρούς τόνους.

Είναι γενικά αποδεκτό να διαιρούμε την τύφλωση χρώματος σε 3 τύπους:

  • deuteranopia - μειωμένη αντίληψη του πράσινου τμήματος του φάσματος.
  • πρωτονόπια - μειωμένη αντίληψη του κόκκινου τμήματος του φάσματος.
  • Η τριτανοπία είναι μια σπάνια μορφή χρωματικής τύφλωσης, που χαρακτηρίζεται από παραβίαση της αντίληψης του ιώδους τμήματος του φάσματος.

Λόγοι

Η κληρονομιά της χρωματικής τύφλωσης σε όλες σχεδόν τις περιπτώσεις συμβαίνει από τη μητέρα στον γιο, είναι εξαιρετικά σπάνιο για έναν έγχρωμο τυφλό πατέρα να μεταφέρει την αδυναμία της κόρης του να αντιλαμβάνεται ορισμένα χρώματα. Αυτό συμβαίνει μόνο εάν η μητέρα έχει επίσης αυτήν την ικανότητα εξασθενημένη. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι το θηλυκό Χ χρωμόσωμα περιέχει ένα υπολειπόμενο γονίδιο (το οποίο δεν αναπτύσσεται), το οποίο είναι υπεύθυνο για την τύφλωση του χρώματος. Την ίδια στιγμή, το αρσενικό Υ χρωμόσωμα δεν περιέχει καθόλου ένα τέτοιο γονίδιο, πράγμα που σημαίνει ότι δεν καθορίζει την αντίληψη των χρωμάτων.

Αν και το γονίδιο για την τύφλωση χρώματος περιέχεται στο DNA μιας γυναίκας, δεν επηρεάζει την ικανότητά της να αντιλαμβάνεται τα χρώματα. Ο άνθρωπος που έλαβε αυτό το γονίδιο από τη μητέρα είναι πιθανό να είναι τυφλός 1: 1.

Μπορεί να αποκτηθεί τύφλωση χρώματος σε παιδιά και ενήλικες. Οι λόγοι για την ανάπτυξή της μπορεί να είναι:

  • ασθένειες του οπτικού νεύρου.
  • ασθένειες του
  • διαταραχές στο κεντρικό νευρικό σύστημα.
  • Καταρράκτης.
  • χημική εισχώρηση στο σώμα.

Συμπτώματα

Τα σημάδια της τύφλωσης σε κάθε περίπτωση εκδηλώνονται μεμονωμένα, αλλά η γενική κλινική εικόνα αυτού του φαινομένου περιλαμβάνει τα ακόλουθα συμπτώματα:

  • αποτυχία πράσινου και κόκκινου χρώματος.
  • η αντίληψη του πράσινου και του μπλε.
  • διαχρωματική (ασπρόμαυρη) αντίληψη του περιβάλλοντος κόσμου.
  • χαμηλή οπτική οξύτητα
  • νυσταγμός (ακούσιο επαναχρησιμοποιήσιμο κλείσιμο των ματιών).

Διαγνωστικά

Η δοκιμή για τύφλωση χρώματος είναι να περάσει ειδικές δοκιμές που καθορίζουν την ικανότητα ενός ατόμου να ανταποκριθεί σε ολόκληρο το φάσμα των χρωμάτων.

Η δοκιμή Ishihara αποκαλύπτει οπτικά ελαττώματα και σας επιτρέπει να εκτιμήσετε με ακρίβεια το επίπεδο χρωματικής τύφλωσης. Είναι ένας πίνακας με πολύχρωμες κηλίδες διαφορετικών χρωμάτων. Η σύντομη δοκιμασία για 24 πίνακες έχει αναπτυχθεί για τους εργαζόμενους στον τομέα της υγείας, τους οργανισμούς απασχόλησης, τα δημοτικά ιδρύματα και τους υπαλλήλους σε περιοχές όπου ένα υψηλό επίπεδο όρασης είναι ένα από τα κριτήρια για την ικανότητα εργασίας, για παράδειγμα, η εργασία ως πιλότος ή οδηγός. Η πλήρης δοκιμή έχει σχεδιαστεί αποκλειστικά για τους οφθαλμίατρους για τον προσδιορισμό του βαθμού τύφλωσης.

Η δοκιμή τύφλωσης Rabkin είναι μια πολυχρωματική δοκιμή που αποτελείται από 27 πίνακες. Κάθε τραπέζι αποτελείται από μικρούς κύκλους και κουκκίδες διαφορετικών αποχρώσεων του ίδιου χρώματος, μαζί σχηματίζουν κάποιο είδος αριθμού (αριθμός, σύμβολο). Το πρόσωπο τυφλό χρώμα δεν θα δει αυτό το σχήμα, και ένα πρόσωπο με μια κανονική αντίληψη των χρωμάτων θα παρατηρήσει αμέσως.

Θεραπεία

Σήμερα, στην παγκόσμια ιατρική πρακτική, η τύφλωση του χρώματος δεν είναι επιδεκτική υπολειπόμενης θεραπείας. Αυτό οφείλεται στη γενετική αιτία της τύφλωσης του χρώματος.

Η θεραπεία της τύφλωσης είναι δυνατή, αλλά δεν εγγυάται την πλήρη αποκατάσταση της αντίληψης χρώματος. Υπάρχουν μέθοδοι για τη διόρθωση της τύφλωσης:

  • σημεία που εμποδίζουν το έντονο φως - σας επιτρέπουν να διακρίνετε καλύτερα τα χρώματα.
  • χρωματιστά γυαλιά, φακοί επαφής - βελτιώνουν την αντίληψη χρώματος, ταυτόχρονα, παραμορφώνουν οπτικά αντικείμενα.

Βρέθηκαν 3 γιατροί για τη θεραπεία της νόσου: Daltonism (Achromatopsia)

Τι είναι η αχρωματοπία και πώς να την αντιμετωπίσουμε;

Υπάρχει ένας μεγάλος αριθμός ασθενειών των οργάνων όρασης, τόσο αποκτηθέντων όσο και συγγενών. Ένα από αυτά είναι η αχρωματοπία. Είναι απαραίτητο να αναλυθούν λεπτομερέστερα ο ορισμός της αχρωματοπίας, τι είναι και πώς να βοηθήσουμε ένα άτομο που πάσχει από αυτή την παθολογία.

Ορισμός της νόσου και των αιτιών της

Η αχρωματοσκόπηση (αχρομασία) είναι μια παθολογία του οργάνου του οράματος, κυρίως κληρονομικής φύσης. Χαρακτηρίζεται από παραβίαση της αντίληψης χρώματος.

Ο τύπος κληρονομιάς είναι αυτοσωματικός υπολειπόμενος. Δηλαδή η νόσος κληρονομείται, δεν συνδέεται με το φύλο και δεν εμφανίζεται σε όλες τις γενιές.

Πολλές γενιές μπορεί απλά να είναι φορείς της νόσου, μέχρι να συναντηθούν δύο φορείς γενετικής παθολογίας. Αλλά η πιθανότητα εκδήλωσης της νόσου σε ένα παιδί είναι 25%.

Η ουσία της παθολογίας έγκειται στο γεγονός ότι ένα άτομο βλέπει όλη την πραγματικότητα γύρω από την ασπρόμαυρη. Για την αντίληψη χρώματος είναι υπεύθυνοι κώνοι που βρίσκονται στον αμφιβληστροειδή. Ως αποτέλεσμα της γενετικής μετάλλαξης, η λειτουργία δεν εκτελείται.

Ανάλογα με τον αριθμό των λειτουργιών οι κώνοι διακρίνονται:

  • trichromatasia - λειτουργίες των κώνων που σώζονται.
  • διχρωματάση - μία από τις λειτουργίες έχει χαθεί: τριτανοπία (αδυναμία απορρόφησης του μπλε χρώματος), πρωτονόπια (κόκκινη), δεύτερου (πράσινη);
  • μονοχρωμία - όλες οι λειτουργίες χάνονται. Μόνο τα ραβδιά, τα οποία ευθύνονται για την ασπρόμαυρη όραση, δουλεύουν.

Οι παθολογικές καταστάσεις των κώνων περιλαμβάνουν το Daltonism - μια ασθένεια στην οποία ένα άτομο χάνει την ικανότητα να διακρίνει μεταξύ του πράσινου και του κόκκινου χρώματος. Είναι κληρονομική, αλλά συνδέεται με το χρωμόσωμα Χ. Οι περισσότεροι άντρες υποφέρουν από τύφλωση χρώματος.

Η αχρωματοσκόπηση (αχρομασία) είναι μια ασθένεια όταν ο ασθενής βλέπει την περιβάλλουσα πραγματικότητα σε μαύρο και άσπρο.

Υπάρχουν περιπτώσεις αχρωματοψίας που έχουν αποκτηθεί. Εμφανίζεται με βλάβες του κεντρικού τμήματος του αμφιβληστροειδούς, βλάβη του οπτικού νεύρου, ως επιπλοκή του γλαυκώματος.

Κλινική εικόνα

Η κληρονομική μορφή μονοχρωμασίας εμφανίζεται στην πρώιμη παιδική ηλικία. Βρίσκεται σε ηλικία περίπου ενός έτους εάν εξεταστεί από έναν καλό ειδικό. Διαφορετικά, το ίδιο το παιδί αρχίζει να διαμαρτύρεται για το όραμα ή τις αλλαγές που έχουν παρατηρήσει οι γονείς. Ο γιατρός λέει ποια είναι η αχρωματοτοπία, εξηγεί στον ασθενή πώς να συμπεριφέρεται για να συνηθίσει την κατάσταση.

Υπάρχουν μερικά σημαντικά σημάδια της νόσου:

  1. Σημαντική μείωση της οπτικής οξύτητας.
  2. Φωτοφοβία (φωτοφοβία) - οι ασθενείς προσπαθούν να περπατούν στα γυαλιά ηλίου συνεχώς, ακόμα και στο σκοτάδι.
  3. Παραβίαση της αντίληψης χρώματος - ο ασθενής δεν βλέπει τη διαφορά στα μπλε, κόκκινα, πράσινα χρώματα. Όλα μοιάζουν με γκρι, μαύρο και άσπρο.
  4. Ως επιπλοκή, μπορεί να αναπτυχθεί στραβισμός.

Διαγνωστικά

Η κύρια διαγνωστική μέθοδος είναι η δοκιμή Rabkin. Συνίσταται στη χρήση ειδικών πινάκων, που απεικονίζουν εικόνες και εικόνες που αποτελούνται από μικρούς κύκλους διαφορετικών χρωμάτων.

Το τεστ Rabkin είναι η κύρια διαγνωστική μέθοδος αχρωματοτοπίας.

Παθολογική θεραπεία

Παρά τη μακρά μελέτη αυτής της ασθένειας με συγκεκριμένη μέθοδο, δεν έχει ακόμη βρεθεί καμία θεραπεία.

Υπάρχουν διαφορές στη θεραπεία των αποκτώμενων και έμφυτων μορφών. Στην πρώτη περίπτωση, οι δράσεις αποσκοπούν στην εξάλειψη των ριζικών αιτίων της παθολογίας.

Τα γυαλιά χρησιμοποιούνται για τη μείωση της φωτοφοβίας. Εφαρμόστε σταγόνες με βιταμίνες της ομάδας Β, Ε, Α, καθώς και με σταγόνες αγγειοσυσταλτικού.

Η κληρονομική παθολογία συχνά εξελίσσεται, η κατάσταση επιδεινώνεται, μειώνεται η οπτική οξύτητα, η κατάσταση του ασθενούς γίνεται σοβαρή.

Όπως και η τύφλωση, η αχροματόπια είναι πιο συχνή στους άνδρες, περίπου το 8% (στις γυναίκες, μόνο στο 1,5% των περιπτώσεων).

Τι δεν μπορεί να γίνει;

Οι άνθρωποι που πάσχουν από μονοχρωμασία, αντενδείκνυται να οδηγούν τις δημόσιες συγκοινωνίες. Επιτρέπεται η οδήγηση προσωπικών οχημάτων όταν χρησιμοποιείτε ειδικά γυαλιά νεοδυμίου.

Απαγορεύεται να εργάζεστε σε επιχειρήσεις όπου είναι σημαντικό να διακρίνετε τα χρώματα.

Η γνώση της αχρωματοτοψίας (τι είναι, όπως προκύπτει) δεν είναι περιττή. Αυτή η ασθένεια μπορεί να μην εμφανίζεται σε κάθε γενιά. Αξίζει να σκεφτείτε το γεγονός ότι πριν να έχετε παιδιά, θα πρέπει να επικοινωνήσετε με την ιατρική γενετική διαβούλευση για να αποκλείσετε την παρουσία αυτής της γονιδιακής μετάλλαξης στον εαυτό σας ή στον σύντροφό σας.

Χρώμα Τυφλότητα (Achromatopsia)

Η τύφλωση με χρώμα (ή τύφλωση χρώματος) είναι μια από τις ποικιλίες της εξασθένησης της χρώσης σε ανθρώπους και ζώα, η οποία χαρακτηρίζεται από έλλειψη ευαισθησίας σε ορισμένα χρώματα (σε σπάνιες περιπτώσεις, σε όλους). Οι άνδρες είναι κυρίως τυφλοί (περίπου 10%) και οι γυναίκες σχεδόν δεν επηρεάζονται (λιγότερο από 1%). Η τύφλωση των χρωμάτων είναι συνηθέστερη, κληρονομείται από την επόμενη γενιά ή από γενιά. Λιγότερο συνηθισμένες περιπτώσεις κεκτημένων χρωμάτων.

Ένα υγιές άτομο βλέπει όλο το φάσμα των χρωμάτων χάρη στους ευαίσθητους στο φως κώνους που περιέχουν φωτοευαίσθητες χρωστικές πρωτεΐνες υπεύθυνες για την αντίληψη των χρωμάτων (κόκκινο, μπλε, πράσινο). Το Daltonic λείπει ή έχει υποστεί ζημιά μία ή περισσότερες χρωστικές πρωτεΐνης. Σε αυτή την περίπτωση, το άτομο έχει μια ανώμαλη αντίληψη των χρωμάτων - δεν αντιλαμβάνεται ορισμένες αποχρώσεις. Η αντίληψη χρώματος συμβαίνει ανάλογα με το βαθμό φωτεινότητας, η τύφλωση χρώματος καθορίζει τα χρώματα ανάλογα με το αν ανήκουν σε ζεστούς ή ψυχρούς τόνους.

Είναι γενικά αποδεκτό να διαιρούμε την τύφλωση χρώματος σε 3 τύπους:

  • deuteranopia - μειωμένη αντίληψη του πράσινου τμήματος του φάσματος.
  • πρωτονόπια - μειωμένη αντίληψη του κόκκινου τμήματος του φάσματος.
  • Η τριτανοπία είναι μια σπάνια μορφή χρωματικής τύφλωσης, που χαρακτηρίζεται από παραβίαση της αντίληψης του ιώδους τμήματος του φάσματος.

Λόγοι

Η κληρονομιά της χρωματικής τύφλωσης σε όλες σχεδόν τις περιπτώσεις συμβαίνει από τη μητέρα στον γιο, είναι εξαιρετικά σπάνιο για έναν έγχρωμο τυφλό πατέρα να μεταφέρει την αδυναμία της κόρης του να αντιλαμβάνεται ορισμένα χρώματα. Αυτό συμβαίνει μόνο εάν η μητέρα έχει επίσης αυτήν την ικανότητα εξασθενημένη. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι το θηλυκό Χ χρωμόσωμα περιέχει ένα υπολειπόμενο γονίδιο (το οποίο δεν αναπτύσσεται), το οποίο είναι υπεύθυνο για την τύφλωση του χρώματος. Την ίδια στιγμή, το αρσενικό Υ χρωμόσωμα δεν περιέχει καθόλου ένα τέτοιο γονίδιο, πράγμα που σημαίνει ότι δεν καθορίζει την αντίληψη των χρωμάτων.

Αν και το γονίδιο για την τύφλωση χρώματος περιέχεται στο DNA μιας γυναίκας, δεν επηρεάζει την ικανότητά της να αντιλαμβάνεται τα χρώματα. Ο άνθρωπος που έλαβε αυτό το γονίδιο από τη μητέρα είναι πιθανό να είναι τυφλός 1: 1.

Μπορεί να αποκτηθεί τύφλωση χρώματος σε παιδιά και ενήλικες. Οι λόγοι για την ανάπτυξή της μπορεί να είναι:

  • ασθένειες του οπτικού νεύρου.
  • ασθένειες του
  • διαταραχές στο κεντρικό νευρικό σύστημα.
  • Καταρράκτης.
  • χημική εισχώρηση στο σώμα.

Συμπτώματα

Τα σημάδια της τύφλωσης σε κάθε περίπτωση εκδηλώνονται μεμονωμένα, αλλά η γενική κλινική εικόνα αυτού του φαινομένου περιλαμβάνει τα ακόλουθα συμπτώματα:

  • αποτυχία πράσινου και κόκκινου χρώματος.
  • η αντίληψη του πράσινου και του μπλε.
  • διαχρωματική (ασπρόμαυρη) αντίληψη του περιβάλλοντος κόσμου.
  • χαμηλή οπτική οξύτητα
  • νυσταγμός (ακούσιο επαναχρησιμοποιήσιμο κλείσιμο των ματιών).

Διαγνωστικά

Η δοκιμή για τύφλωση χρώματος είναι να περάσει ειδικές δοκιμές που καθορίζουν την ικανότητα ενός ατόμου να ανταποκριθεί σε ολόκληρο το φάσμα των χρωμάτων.

Η δοκιμή Ishihara αποκαλύπτει οπτικά ελαττώματα και σας επιτρέπει να εκτιμήσετε με ακρίβεια το επίπεδο χρωματικής τύφλωσης. Είναι ένας πίνακας με πολύχρωμες κηλίδες διαφορετικών χρωμάτων. Η σύντομη δοκιμασία για 24 πίνακες έχει αναπτυχθεί για τους εργαζόμενους στον τομέα της υγείας, τους οργανισμούς απασχόλησης, τα δημοτικά ιδρύματα και τους υπαλλήλους σε περιοχές όπου ένα υψηλό επίπεδο όρασης είναι ένα από τα κριτήρια για την ικανότητα εργασίας, για παράδειγμα, η εργασία ως πιλότος ή οδηγός. Η πλήρης δοκιμή έχει σχεδιαστεί αποκλειστικά για τους οφθαλμίατρους για τον προσδιορισμό του βαθμού τύφλωσης.

Η δοκιμή τύφλωσης Rabkin είναι μια πολυχρωματική δοκιμή που αποτελείται από 27 πίνακες. Κάθε τραπέζι αποτελείται από μικρούς κύκλους και κουκκίδες διαφορετικών αποχρώσεων του ίδιου χρώματος, μαζί σχηματίζουν κάποιο είδος αριθμού (αριθμός, σύμβολο). Το πρόσωπο τυφλό χρώμα δεν θα δει αυτό το σχήμα, και ένα πρόσωπο με μια κανονική αντίληψη των χρωμάτων θα παρατηρήσει αμέσως.

Θεραπεία

Σήμερα, στην παγκόσμια ιατρική πρακτική, η τύφλωση του χρώματος δεν είναι επιδεκτική υπολειπόμενης θεραπείας. Αυτό οφείλεται στη γενετική αιτία της τύφλωσης του χρώματος.

Η θεραπεία της τύφλωσης είναι δυνατή, αλλά δεν εγγυάται την πλήρη αποκατάσταση της αντίληψης χρώματος. Υπάρχουν μέθοδοι για τη διόρθωση της τύφλωσης:

  • σημεία που εμποδίζουν το έντονο φως - σας επιτρέπουν να διακρίνετε καλύτερα τα χρώματα.
  • χρωματιστά γυαλιά, φακοί επαφής - βελτιώνουν την αντίληψη χρώματος, ταυτόχρονα, παραμορφώνουν οπτικά αντικείμενα.

Χρώμα τύφλωση

Χρωματική τύφλωση - μειωμένη ικανότητα να αντιλαμβάνεται επαρκώς κάποιο χρώμα, που έχει κληρονομικό χαρακτήρα ή προκαλείται από ασθένειες του αμφιβληστροειδούς ή του οπτικού νεύρου. Η αμφιβληστροειδή είναι ένα στρώμα νευρικών κυττάρων που έχουν την ικανότητα να αντιλαμβάνονται το φως και στη συνέχεια να μεταδίδουν τις ληφθείσες πληροφορίες κατά μήκος του οπτικού νεύρου στον εγκέφαλο. Για πρώτη φορά, η τύφλωση χρώματος περιγράφηκε από τον John Dalton το 1794, ο οποίος υπέφερε από μερική χρωματική τύφλωση και δεν διέκρινε το κόκκινο χρώμα (όπως τα δύο αδέρφια του). Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, η τύφλωση στο χρώμα παρατηρείται στο 0,5% των γυναικών και στο 8% των ανδρών. Με την τύφλωση χρώματος, ένα άτομο χάνει τη δυνατότητα να κάνει διάκριση μεταξύ πράσινου, μπλε και κόκκινου (μερικές φορές μερικές ταυτόχρονα). Στον αμφιβληστροειδή υπάρχουν τρεις τύποι αντιληπτών ορισμένων (μπλε, πράσινο, κόκκινο) χρώμα των κωνικών κυττάρων. Σε περίπτωση παραβίασης της δραστηριότητας ή της πλήρους απουσίας κωνικών κυττάρων συγκεκριμένου τύπου, το ανθρώπινο μάτι χάνει την ικανότητα να διακρίνει ακριβώς το χρώμα για το οποίο είναι υπεύθυνος. Η μεγαλύτερη πυκνότητα κυττάρων κώνου παρατηρείται στο κεντρικό τμήμα του αμφιβληστροειδούς, παρέχοντας έτσι φωτεινό χρώμα.

Χρωματική τύφλωση - οι αιτίες της ανάπτυξης

Στην πλειονότητα των καταγεγραμμένων περιπτώσεων, οι γενετικοί παράγοντες (συγγενής τύφλωση χρώματος) αποδίδονται στις αιτίες της τύφλωσης του χρώματος, καθώς παρατηρείται παραβίαση της αντίληψης χρώματος από τη στιγμή της γέννησης. Ο αποκτημένος νταλονισμός, ο οποίος εμφανίζεται ως αποτέλεσμα των φυσικών διαδικασιών γήρανσης, των ασθενειών του οπτικού νεύρου, των τραυματισμών στα μάτια και άλλων αιτιών, είναι πολύ λιγότερο συνηθισμένος. Το χρώμα της όρασης είναι πιο συχνές στα αρσενικά

Χρωματική τύφλωση - σημεία και συμπτώματα

Η τύφλωση χρώματος επηρεάζει άμεσα την ποιότητα της ανθρώπινης ζωής. Το χρωματικό πρόβλημα της όρασης δεν επηρεάζει μόνο τις διαδικασίες ανάγνωσης και εκμάθησης, αλλά στο μέλλον επίσης περιορίζει σημαντικά τις δυνατότητες επαγγελματικής επιλογής. Παρόλα αυτά, τόσο οι ενήλικες ασθενείς όσο και τα παιδιά μπορούν να αντισταθμίσουν την ανικανότητα διάκρισης ορισμένων χρωμάτων.

Τα συμπτώματα της χρωματικής τύφλωσης με την πάροδο του χρόνου είναι σε θέση να αλλάξουν και διαφορετικοί άνθρωποι μπορούν να δουν εντελώς διαφορετικές αποχρώσεις των χρωμάτων. Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι άνθρωποι με τύφλωση χρώματος γενικά δεν κάνουν διάκριση μεταξύ μπλε, πράσινου και κόκκινου χρώματος. Για λιγότερο σοβαρά προβλήματα, ένα άτομο μπορεί να δει κίτρινο ή μπλε. Αλλά σε περιπτώσεις σοβαρών διαταραχών της έγχρωμης όρασης, οι άνθρωποι δεν είναι σε θέση να διακρίνουν τα χρώματα καθόλου και ο κόσμος γύρω τους βλέπει σε ασπρόμαυρα χρώματα με διάφορες αποχρώσεις που προέρχονται από το γκρι.

Στην περίπτωση της κληρονομικής φύσης της τύφλωσης του χρώματος, τα προβλήματα όρασης παρατηρούνται ταυτόχρονα και για τα δύο μάτια. Στην περίπτωση της επίκτητης φύσης της διαταραχής, τα προβλήματα μπορούν να παρατηρηθούν μόνο στο ένα μάτι. Υπάρχουν περιπτώσεις που το ένα μάτι επηρεάζεται περισσότερο από το άλλο. Οι κληρονομικές παθολογίες της έγχρωμης όρασης παρατηρούνται συχνότερα ήδη κατά τη γέννηση και δεν αλλάζουν καθόλου με το πέρασμα του χρόνου. Οι αποκτηθείσες παθολογίες, αντίθετα, μπορεί να επιδεινωθούν ή να μεταβληθούν για αρκετά μεγάλο χρονικό διάστημα, λόγω των αλλαγών που σχετίζονται με την ηλικία ή της παρουσίας ορισμένων ασθενειών σε ένα άτομο.

Τύποι κληρονομικής τύφλωσης

Υπάρχουν τέσσερις κύριοι τύποι χρωματικής τύφλωσης:

→ Διχρωμασία. Το πρόβλημα αυτό εκδηλώνεται με την πλήρη απουσία οποιουδήποτε από τους 3 τύπους κελύφους κώνου. Τις περισσότερες φορές, οι ασθενείς που υποφέρουν από διχρωμάτωση χωρίς προβλήματα καθορίζουν τις διαφορές μεταξύ κίτρινου και μπλε χρώματος, αλλά είναι πολύ πιο δύσκολο για αυτούς να διακρίνουν μεταξύ πράσινου και κόκκινου χρώματος

→ Μη φυσιολογική τριχρωμία. Αυτή η κατάσταση είναι η πιο κοινή παθολογία της έγχρωμης όρασης. Παρατηρείται σε άτομα που έχουν και τους τρεις τύπους κωνικών κελυφών, εκ των οποίων το ένα έχει έλλειψη χρωστικών για την αντίληψη χρώματος. Όσοι πάσχουν από ανώμαλη τριχρωμασία βλέπουν όλα τα χρώματα, μόνο μερικά (μπλε, κόκκινο, πράσινο) τα βλέπουν σε εντελώς διαφορετικές αποχρώσεις από εκείνους που δεν υποφέρουν από παραβίαση της αντίληψης χρώματος.

→ Μπλε κώνου μονόχρωμες. Με αυτήν την παθολογία των τριών πιθανών δύο κωνικών κώνων λείπουν - πράσινο και κόκκινο. Αυτός ο τύπος ασθένειας βρίσκεται αποκλειστικά στους άνδρες. Από όλο το διαφορετικό φάσμα χρωμάτων, τα άτομα με μπλε κωνικά μονοχρωματικά μπορούν να διακρίνουν μόνο το μπλε + τις αποχρώσεις του. Τα άτομα με αυτήν την παθολογία δεν είναι αρκετά καλά για να δουν από απόσταση. Τα μικρά αγόρια μπορεί να παρουσιάσουν νυσταγμό (ακούσιες κινήσεις των ματιών).

→ Αχρωματοψία (μονόχρωμα τσαγιού αμφιβληστροειδούς). Με αυτό το είδος διαταραχής χρώματος όρασης, ένα άτομο στερείται και των τριών τύπων κώνου κώνου. Η παρουσία αυτής της παθολογίας επιτρέπει σε ένα άτομο να βλέπει μόνο αποχρώσεις του γκρι, λευκού και μαύρου χρώματος. Σε ασθενείς με αυτό τον τύπο ασθένειας, συχνά εντοπίζονται άλλες οφθαλμικές παθήσεις, δεν βλέπουν καλά σε απόσταση, όταν διαβάζουν έχουν μάλλον θολή όραση, υπάρχει υψηλή ευαισθησία στο φως. Αν και αυτή η παραβίαση είναι η πιο σπάνια, είναι η πιο σοβαρή από όλους.

Αποκτούμενη χρωματική τύφλωση

Οι λόγοι για την αποκτηθείσα τύφλωση χρώματος περιλαμβάνουν διάφορες εκδηλώσεις. Ένας από τους λόγους για την ανάπτυξη αυτής της παθολογίας περιλαμβάνει αλλαγές που σχετίζονται με την ηλικία, στις οποίες ο φακός καθίσταται σκοτεινός. Λόγω αυτής της διαδικασίας, οι άνθρωποι διακρίνονται ελάχιστα μεταξύ σκούρου γκρι, σκούρου πράσινου και σκούρου μπλε. Μερικές φορές η αντίληψη χρώματος μπορεί να διαταραχθεί από τις επιδράσεις ορισμένων φαρμάκων. Τέτοιες παραβιάσεις μπορεί να είναι μόνιμες ή προσωρινές. Επιπλέον, η τύφλωση μπορεί να προκληθεί από τέτοιες οφθαλμικές παθήσεις όπως η διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια, ο εκφυλισμός της ωχράς κηλίδας, ο καταρράκτης, το γλαύκωμα. Η αποκατάσταση της ποιότητας των οπτικών λειτουργιών είναι δυνατή με την υποχρεωτική προϋπόθεση έγκαιρης, υψηλής ποιότητας θεραπείας των προαναφερθέντων ασθενειών. Η επίκτητη χρωματική τύφλωση μπορεί να αναπτυχθεί λόγω όλων των ειδών τραυματισμών και τραυμάτων στα μάτια (ειδικά στον αμφιβληστροειδή χιτώνα)

Χρωματισμό θεραπεία τύφλωση

Στην περίπτωση της κληρονομικής φύσης του προβλήματος της έγχρωμης όρασης, η σύγχρονη ιατρική δεν έχει ακόμη αναπτύξει θεραπεία ή διόρθωση, αλλά ορισμένα από τα προβλήματα του τύπου που έχει αποκτηθεί μπορούν να αντιμετωπιστούν και στην περίπτωση αυτή η βασική αιτία της νόσου είναι πολύ σημαντική. Για παράδειγμα, εάν λόγω καταρράκτη προκύψουν προβλήματα αντίληψης χρώματος, μετά την αφαίρεσή του, η έγχρωμη όραση επανέρχεται κανονικά. Τα άτομα με ήπιες μορφές τύφλωσης τελικά αναπτύσσουν μια ισχυρή συνήθεια να συσχετίζουν ένα συγκεκριμένο χρώμα με ένα αντικείμενο. Με κάποιες μορφές χρωματικής τύφλωσης, οι άνθρωποι δίδονται να φορούν ειδικά γυαλιά για να διορθώσουν την αντίληψη χρώματος (μόνο ορισμένες αποχρώσεις μπορούν να διορθωθούν)

Για την εμπιστοσύνη σε μια επαρκή αντίληψη χρώματος, προτείνουμε να περάσετε τη δοκιμή για τύφλωση χρώματος