BETOPTIC

Τα μάτια πέφτουν 0,5% υπό τη μορφή διαυγούς, άχρωμου ή ελαφρώς κιτρινωπού διαλύματος.

Έκδοχα: χλωριούχο βενζαλκόνιο, υδροχλωρικό οξύ και / ή διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου (για τη διατήρηση του pH), καθαρισμένο νερό.

5 ml - πλαστικό δοχείο με σταγονόμετρο "Drop Tainer" (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Αντιγλαουμικό φάρμακο. Επιλεκτική beta1-αδρενεργικού αναστολέα χωρίς εσωτερική συμπαθομιμητική δραστηριότητα. Δεν διαθέτει δράση σταθεροποίησης της μεμβράνης (τοπική αναισθησία).

Όταν εφαρμόζεται τοπικά, η βηταξολόλη μειώνει την ενδοφθάλμια πίεση μειώνοντας την παραγωγή ενδοφθάλμιου υγρού.

Η έναρξη της υποτασικής δράσης παρατηρείται 30 λεπτά μετά την ενστάλαξη, η μέγιστη δράση αναπτύσσεται μετά από 2 ώρες. Μετά από μία μόνο ενστάλαξη, η επίδραση στην ΙΟΡ παραμένει για 12 ώρες.

Η βηταξολόλη (σε σύγκριση με άλλους β-αναστολείς) δεν προκαλεί μείωση της ροής αίματος στο οπτικό νεύρο.

Η χρήση του Betoptik δεν οδηγεί στην εμφάνιση μώλωσης, σπασμού κατακρημνίσεων, χαμελοπίας, της επίδρασης του «πέπλου» μπροστά στα μάτια (σε αντίθεση με τα μυωτικά).

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα για:

Το Betoptik μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία γλαυκώματος ανοικτής γωνίας ή οφθαλμικής υπέρτασης σε ασθενείς με παθήσεις του αναπνευστικού συστήματος.

- υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Το φάρμακο θα πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή στη φλεβοκομβική βραδυκαρδία, τον βαθμό II και ΙΙΙ στον αποκλεισμό AV, τη σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια, το καρδιογενές σοκ, τη μυασθένεια και τον διαβήτη.

Το φάρμακο ενσταλάσσεται στον σάκο του επιπεφυκότα 1-2 σταγόνες 2 φορές την ημέρα.

Σε ορισμένους ασθενείς, η σταθεροποίηση της ενδοφθάλμιας πίεσης εμφανίζεται μέσα σε λίγες εβδομάδες, επομένως συνιστάται να ελέγχετε την ενδοφθάλμια πίεση κατά τη διάρκεια του πρώτου μήνα θεραπείας.

Με την ανεπαρκή κλινική αποτελεσματικότητα της μονοθεραπείας απαιτείται πρόσθετη θεραπεία.

Από την πλευρά του οργάνου του οράματος: συχνά - βραχυχρόνια δυσφορία στα μάτια μετά από ενστάλλαξη, δακρύρροια. σε ορισμένες περιπτώσεις - μείωση της ευαισθησίας του κερατοειδούς, ερυθρότητα του οφθαλμού, κερατίτιδα σημείου, φωτοφοβία, ανισοκορία, φωτοφοβία, φαγούρα, ξηροφθαλμία.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: σπάνια - αϋπνία, καταθλιπτική νεύρωση.

Με την ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου Betoptik και των βήτα-αναστολέων για χορήγηση από του στόματος αυξάνεται ο κίνδυνος παρενεργειών (τόσο τοπικών όσο και συστηματικών) λόγω του πρόσθετου αποτελέσματος (επομένως, οι ασθενείς που λαμβάνουν αυτό το συνδυασμό φαρμάκων πρέπει να βρίσκονται υπό ιατρική παρακολούθηση).

Όταν χρησιμοποιείται το Betoptik σε συνδυασμό με φάρμακα που καταστρέφουν τα αποθέματα κατεχολαμίνης (όπως η ρεσερπίνη), μπορεί να παρατηρηθεί μείωση της αρτηριακής πίεσης και βραδυκαρδία.

Με προσοχή, το φάρμακο συνταγογραφείται σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη, καθώς οι β-αναστολείς μπορούν να καλύψουν τα συμπτώματα της οξείας υπογλυκαιμίας.

Με προσοχή, συνταγογραφήστε το φάρμακο σε ασθενείς με θυρεοτοξίκωση, επειδή Οι β-αναστολείς μπορεί να καλύψουν τα συμπτώματα της θυρεοτοξικότητας (για παράδειγμα, ταχυκαρδία). Σε ασθενείς με υποψία θυρεοτοξίκωσης, οι β-αναστολείς δεν θα πρέπει να διακόπτονται απότομα, δεδομένου ότι αυτό μπορεί να προκαλέσει αυξημένα συμπτώματα.

Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι οι βήτα-αναστολείς μπορεί να προκαλέσουν συμπτώματα παρόμοια με εκείνα με μυασθένεια gravis (διπλωπία, πτώση και γενική αδυναμία).

Με προσοχή θα πρέπει να χορηγούνται βήτα αναστολείς σε ασθενείς με σοβαρή δυσλειτουργία του αναπνευστικού συστήματος. Παρά το γεγονός ότι κλινικές μελέτες έχουν δείξει την απουσία της επίδρασης της βηταξολόλης στη λειτουργία της εξωτερικής αναπνοής, δεν μπορεί να αποκλειστεί η πιθανότητα αυξημένης ευαισθησίας στο φάρμακο.

Πριν από μια προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση, οι β-αναστολείς θα πρέπει να ακυρώνονται σταδιακά 48 ώρες πριν από τη γενική αναισθησία, δεδομένου ότι κατά τη διάρκεια της γενικής αναισθησίας, μπορούν να μειώσουν την ευαισθησία του μυοκαρδίου σε συμπαθητική διέγερση.

Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν β-αναστολείς μπορεί να έχουν ιστορικό ατοπίας ή αναφυλακτικές αντιδράσεις. Στην περίπτωση της εμφάνισης επαναλαμβανόμενων αντιδράσεων υπερευαισθησίας, τέτοιοι ασθενείς μπορεί να μην είναι ευαίσθητοι στις συνήθεις δόσεις επινεφρίνης (αδρεναλίνης) που είναι απαραίτητες για την ανακούφιση της αναφυλαξίας.

Το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με σύνδρομο Raynaud ή φαιοχρωμοκύτωμα.

Όταν ενσταλάσσονται στα μάτια, οι β-αναστολείς μπορούν να απορροφηθούν στην συστηματική κυκλοφορία. Συγχρόνως μπορούν να παρατηρηθούν οι ίδιες παρενέργειες καθώς και σε συστηματική χρήση. Περιγράφονται περιπτώσεις σοβαρών αναπνευστικών και καρδιαγγειακών διαταραχών, συμπεριλαμβανομένου του θανατηφόρου βρογχόσπασμου σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα και θάνατο από καρδιακή ανεπάρκεια.

Το Betoptik έχει ελάχιστη επίδραση στην αρτηριακή πίεση και τον καρδιακό ρυθμό. Ωστόσο, θα πρέπει να δίνεται προσοχή κατά το διορισμό του φαρμάκου σε ασθενείς με αποκλεισμό AV ή καρδιακή ανεπάρκεια. Η θεραπεία με το Betoptik θα πρέπει να διακόπτεται αμέσως, όταν εμφανιστούν τα πρώτα συμπτώματα αποεπένδυσης από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος.

Πρέπει να δίδεται προσοχή στη συνδυασμένη χρήση του Betoptik και των αδρενεργικών ψυχοτρόπων φαρμάκων.

Οι οφθαλμικές σταγόνες της Betoptik περιέχουν συντηρητικά που μπορούν να εναποτεθούν σε μαλακούς φακούς επαφής και να έχουν επιζήμια επίδραση στον οφθαλμικό ιστό. Επομένως, οι ασθενείς που φορούν φακούς επαφής θα πρέπει να τα αφαιρούν πριν χρησιμοποιήσουν τις σταγόνες και να τους επαναφέρουν όχι νωρίτερα από 20 λεπτά μετά την ενστάλαξη.

Χρήση στην παιδιατρική

Δεν υπάρχει αρκετή εμπειρία με το φάρμακο Betoptik στα παιδιά.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου

Εάν μετά την εφαρμογή των σταγόνων στους ασθενείς η διαύγεια της όρασης μειώνεται προσωρινά, δεν συνιστάται να οδηγείτε αυτοκίνητο ή να συμμετέχετε σε δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και αντίδραση μέχρι να αποκατασταθεί.

Betoptik: οδηγίες χρήσης

Betoptik οφθαλμικές σταγόνες - ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται στην οφθαλμολογία για τη θεραπεία γλαυκώματος ανοικτής γωνίας και άλλων ασθενειών που σχετίζονται με αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση.

Τύπος απελευθέρωσης, σύνθεση

Το Betoptik απελευθερώνεται με τη μορφή οφθαλμικών σταγόνων με συγκέντρωση του κύριου δραστικού συστατικού 0,5%.

Το δραστικό συστατικό είναι υδροχλωρική βηταξολόλη (5,6 mg).

Υδροξείδιο του νατρίου ή πυκνό υδροχλωρικό οξύ, χλωριούχο βενζαλκόνιο, νερό χρησιμοποιούνται ως βοηθητικές ουσίες.

Φαρμακολογική δράση

Όταν χρησιμοποιείται οφθαλμικές σταγόνες Betaxol, μειώνεται η ενδοφθάλμια πίεση μειώνοντας την παραγωγή ενδοφθάλμιου υγρού. Το αντιυπερτασικό αποτέλεσμα εμφανίζεται 30 λεπτά μετά τη χρήση, το μέγιστο αποτέλεσμα εμφανίζεται μετά από 2 ώρες.

Μετά από μία μόνο εφαρμογή, ο οφθαλμικός τόνος διαρκεί 12 ώρες. Η υδροχλωρική βεταξολόλη σε σύγκριση με άλλα ανάλογα δεν μειώνει τη ροή αίματος στο οπτικό νεύρο. Η χρήση του Betoptik δεν προκαλεί εμεραποπία, σπασμό καταλυμάτων, μυόση, την «επίδραση του πέπλου» στα μάτια.

Δοσολογικό σχήμα

Σταγόνες ματιών ενσταλάξει 1-2 σταγόνες στον σάκο του επιπεφυκότα 2 φορές την ημέρα.

Η ενδοφθάλμια πίεση σε ορισμένους ασθενείς κανονικοποιείται λίγες εβδομάδες μετά την έναρξη της θεραπείας. Από την άποψη αυτή, συνιστάται η παρακολούθηση της ενδοφθάλμιας πίεσης κατά τον πρώτο μήνα της θεραπείας.

Εάν η χρήση μόνο ενός φαρμάκου δεν δίνει την επιθυμητή αποτελεσματικότητα, τότε επιτρέπεται η χρήση πρόσθετης θεραπείας.

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερβολικής επαφής με το φαρμακευτικό προϊόν, ξεπλύνετε προσεκτικά τα μάτια με ζεστό νερό.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η συνδυασμένη χρήση βήτα-αναστολέων και του φαρμάκου Betoptik αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών (συστηματική και τοπική). Τα άτομα που λαμβάνουν αυτόν τον συνδυασμό φαρμάκων πρέπει να υποβληθούν σε ιατρική παρατήρηση.

Η χρήση του Betoptik με φάρμακα που μειώνουν την ποσότητα κατεχολαμινών (ρεζερπίνη) μπορεί να προκαλέσει βραδυκαρδία, μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Ενδείξεις χρήσης

Το Betoptik συνταγογραφείται για τη θεραπεία της ενδοφθάλμιας πίεσης σε περίπτωση οφθαλμικής υπέρτασης, γλαυκώματος ανοιχτής γωνίας και χρησιμοποιείται τόσο ως μονοθεραπεία όσο και ως συνδυασμό με άλλα φάρμακα.

Το φάρμακο επιτρέπεται να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία των παραπάνω ασθενειών σε άτομα με παθήσεις του αναπνευστικού συστήματος.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται με ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.

Πρέπει να δίδεται προσοχή παρουσία ΑΒ-αποκλεισμού 2 και 3 μοιρών, φλεβοκομβικής βραδυκαρδίας, καρδιογενούς σοκ, διαβήτη, μυασθένειας, σοβαρής καρδιακής ανεπάρκειας.

Παρενέργειες

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος - καταθλιπτική νεύρωση, αϋπνία.

Από την πλευρά των οργάνων όρασης - συχνά υπάρχει σχίσιμο και δυσφορία μετά την ενστάλαξη. Σπάνια, τέτοιες εκδηλώσεις όπως ερυθρότητα του οφθαλμού, μειωμένη ευαισθησία του κερατοειδούς, σημειακή κερατίτιδα, ανισοκορία, φωτοφοβία, ξηρότητα του οφθαλμού, φαγούρα, φωτοφοβία είναι σπάνιες.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Η εμπειρία χρήσης του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας και της εγκυμοσύνης δεν είναι καλά κατανοητή. Το Betoptik διορίζεται κατά τη διάρκεια του θηλασμού και της εγκυμοσύνης μόνο όταν το αναμενόμενο όφελος υπερβαίνει τον εκτιμώμενο κίνδυνο για το μωρό ή το έμβρυο.

Ειδικές οδηγίες

Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι ικανό να καλύψει τα συμπτώματα της οξείας υπογλυκαιμίας, οπότε πρέπει να ληφθεί μέριμνα όταν συνταγογραφείται σε ασθενείς με διαβήτη.

Επίσης, οι βήτα-αδρενεργικοί αναστολείς μάσκουν τα συμπτώματα της θυρεοτοξικότητας (ταχυκαρδία), η οποία είναι επικίνδυνη για τους ασθενείς με θυρεοτοξίκωση. Εάν ο ασθενής έχει υποψία θυρεοτοξικότητας, τότε το φάρμακο πρέπει να διακοπεί σταδιακά, διαφορετικά θα οδηγήσει σε αυξημένα συμπτώματα.

Οι βήτα-αναστολείς προκαλούν συμπτώματα όπως πτώση, διπλωπία και γενική αδυναμία, τα οποία είναι πολύ παρόμοια με τα συμπτώματα της μυασθένειας.

Οι ασθενείς με έντονη δυσλειτουργία του αναπνευστικού συστήματος θα πρέπει να παίρνουν το φάρμακο με προσοχή. Κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι η βηταξολόλη δεν επηρεάζει την εξωτερική αναπνοή, αλλά μπορεί να υπάρχει αυξημένη ευαισθησία στο φάρμακο.

Κατά τον προγραμματισμό μιας χειρουργικής επέμβασης, είναι απαραίτητο 48 ώρες πριν από την αναισθησία να αποσυρθεί σταδιακά το φάρμακο.

Οι ασθενείς με φαιοχρωμοκύτωμα ή σύνδρομο Raynaud πρέπει να παίρνουν με προσοχή τη Betoptik.

Το κύριο δραστικό συστατικό, όταν ενσταλάσσεται στα μάτια, εισέρχεται στη γενική κυκλοφορία. Ως αποτέλεσμα, μπορεί να εμφανιστούν παρενέργειες όπως σοβαρές καρδιαγγειακές και αναπνευστικές διαταραχές, βρογχόσπασμος, η οποία δεν αποκλείει το θάνατο σε άτομα με άσθμα και θάνατο λόγω καρδιακής ανεπάρκειας.

Το φάρμακο έχει πολύ μικρή επίδραση στην αρτηριακή πίεση και τον καρδιακό ρυθμό. Αλλά ακόμα και έτσι, είναι απαραίτητο να συνταγογραφήσετε προσεκτικά φαρμακευτική αγωγή για καρδιακή ανεπάρκεια και αποκλεισμό AV. Εάν εμφανίσετε πρόωρα συμπτώματα αθέτησης του καρδιαγγειακού συστήματος, θα πρέπει αμέσως να διακόψετε τη θεραπεία με το φάρμακο.

Το φάρμακο περιέχει συντηρητικά που μπορούν να εναποτεθούν στην επιφάνεια των μαλακών φακών επαφής και να βλάψουν τον ιστό των ματιών. Επομένως, πριν από την εφαρμογή οφθαλμικών σταγόνων, τα άτομα που χρησιμοποιούν φακούς επαφής πρέπει να αφαιρεθούν και να επαναχρησιμοποιηθούν το νωρίτερο 20 λεπτά μετά την ενστάλαξη.

Στην περίπτωση που η χρήση του φαρμάκου προκαλεί μείωση της σαφήνειας της όρασης στον ασθενή, δεν συνιστάται να συμμετέχετε σε δραστηριότητες με αυξημένη προσοχή και δεν είναι επιθυμητό να οδηγείτε οχήματα.

Παιδιατρική χρήση

Η εμπειρία με τη χρήση του φαρμάκου στα παιδιά δεν έχει μελετηθεί επαρκώς.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Το φάρμακο επιτρέπεται να απελευθερώνεται μόνο με ιατρική συνταγή.

Αποθήκευση και διάρκεια ζωής

Το φάρμακο ανήκει στον κατάλογο Β. Το Betoptik πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία 8-30 ° C σε χώρο μη προσβάσιμο στα παιδιά. Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου από την απελευθέρωσή του είναι 3 χρόνια. Μια ανοιχτή φιάλη μπορεί να χρησιμοποιηθεί για ένα μήνα.

Αναλογικά Betoptik

Ανάλογα με τη δραστική ουσία (Betaxolol): Betalmik ΕΕ, Betoptik, Beofthan, Xonef, Lokren.

Τιμή Betoptik

Betoptik μάτια σταγόνες 0,5% 5ml - από 290 ρούβλια.

Betoptik

Περιγραφή από 09/05/2016

  • Λατινικό όνομα: Betoptic
  • Κωδικός ATH: S01ED02
  • Δραστικό συστατικό: Betaxolol
  • Κατασκευαστής: Alcon-Couvreur N.V. S.A. (Βέλγιο)

Σύνθεση

Το Betoptik περιέχει 1 mg της δραστικής ουσίας betaxolol σε 1 ml οφθαλμικών σταγόνων. Τα πρόσθετα συστατικά είναι: χλωριούχο βενζαλκόνιο, διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου ή υδροχλωρικό οξύ, καθαρό νερό.

Τύπος απελευθέρωσης

Η Betoptik έρχεται με τη μορφή οφθαλμικών σταγόνων.

Φαρμακολογική δράση

Ένα φάρμακο για το γλαύκωμα.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το κύριο δραστικό συστατικό είναι βηταξολόλη. Η δράση του φαρμάκου έχει ως στόχο τη μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης, η βηταξολόλη δεν έχει σχεδόν καμία απορροφητική δράση, δεν προκαλεί θρόμβωση.

Το Betoptik δεν προκαλεί αιμαροπία, σπασμό κατά τη διαμονή λόγω της μείωσης της παραγωγής υδατικού χυμού.

Σε αντίθεση με τα μυοτικά, δεν προκαλεί την επίδραση του «πέπλου και της ομίχλης» στα μάτια.

Η αποτελεσματική δράση διαρκεί μια μέρα.

Ενδείξεις χρήσης

Η Betoptik συνταγογράφησε με αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, στη θεραπεία γλαυκώματος ανοιχτής γωνίας, μετά από τη διεξαγωγή της μορφής δοκιδώματος της τραβεκτοπλαστικής.

Αντενδείξεις

Το Betoptik δεν χρησιμοποιείται για βραδυκαρδία του κόλπου, υπερευαισθησία στη βηταξολόλη, κολποκοιλιακό αποκλεισμό 2-3 βαθμών, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια στο στάδιο της αποζημίωσης.

Στον διαβήτη, το σύνδρομο Raynaud, λαμβάνοντας β-αναστολείς, θυροτικοσικάζε, θηλασμό, εγκυμοσύνη, σε παιδιατρική χρησιμοποιείται με προσοχή.

Παρενέργειες

Μεταξύ των συστηματικών παρενεργειών από τη λήψη του φαρμάκου Betoptik υπάρχει μια καταθλιπτική νεύρωση, αϋπνία.

Τοπικές αντιδράσεις: φωτοφοβία, ανισοκορία, κνησμός του επιπεφυκότα, αλλεργίες, δακρύρροια, δυσφορία στα μάτια, κερατίτιδα.

Betoptik οφθαλμικές σταγόνες, οδηγίες χρήσης (μέθοδος και δοσολογία)

Οι σταγόνες της Betoptik εφαρμόζονται τοπικά: 1 σταγόνα του φαρμάκου ενσταλάσσεται στον σάκο του επιπεφυκότα δύο φορές την ημέρα.

Ο πρώτος μήνας της θεραπείας πραγματοποιείται υπό τον τακτικό έλεγχο της ενδοφθάλμιας πίεσης.

Υπερδοσολογία

Εάν ένα μεγάλο μέρος του φαρμάκου φτάσει στα μάτια σας, θα πρέπει να τα ξεπλύνετε με τρεχούμενο νερό.

Αλληλεπίδραση

Ο κίνδυνος πρόσθετων επιδράσεων αυξάνεται με ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου Betoptik και των στοματικών μορφών βήτα-αναστολέων. Το πρόσθετο αποτέλεσμα εκδηλώνεται σε σχέση με την ενδοφθάλμια πίεση και τις συστηματικές επιδράσεις των β-αναστολέων. Η ρεσερπίνη και άλλα φάρμακα που αναστέλλουν την εναπόθεση κατεχολαμινών, ενώ χρησιμοποιούνται με βηταξολόλη, αυξάνουν τον κίνδυνο βραδυκαρδίας, μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Όροι πώλησης

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε απόσταση παιδιών, σε όρθια θέση σε θερμοκρασία 8-30 βαθμών Κελσίου.

Διάρκεια ζωής

Δεν υπερβαίνει τα τρία έτη.

Ειδικές οδηγίες

Η τοπική χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει συστηματικές παρενέργειες.

Κατά τη διάρκεια ολόκληρης της περιόδου θεραπείας, η χρήση φθοριούχων φακών επαφής αντενδείκνυται.

Σε περίπτωση γλαυκώματος κλεισίματος με γωνία, οι σταγόνες συνταγογραφούνται σε συνδυασμό με μυοτικές.

Το Betoptik δεν επηρεάζει το μέγεθος του μαθητή.

Η μετάβαση από φάρμακα κατά του γλαυκώματος σε βηταξολόλη πρέπει να πραγματοποιείται σταδιακά. Στο

η περίοδος θηλασμού, η εγκυμοσύνη, η χρήση σταγόνων επιτρέπεται μόνο σε περιπτώσεις υπερβολικής θεραπευτικής επίδρασης έναντι των πιθανών αρνητικών επιδράσεων στο έμβρυο.

Το φάρμακο επηρεάζει τη διαχείριση οχημάτων, πολύπλοκους μηχανισμούς.

Αναλογικά Betoptika

Ανάλογα μπορούν να ονομαστούν: Lokren, Betoftan, Ksonef.

Κριτικές Betoptika

Το φάρμακο είναι αποτελεσματικό για ενδείξεις.

Η τιμή της Betoptik, πού να αγοράσει

Η τιμή της Betoptik είναι περίπου 380 ρούβλια.

  • Φαρμακείο στο διαδίκτυο Ρωσία Ρωσία
  • Φαρμακείο στο διαδίκτυο Ukraine Ουκρανία
  • Φαρμακείο στο διαδίκτυο Καζακστάν Καζακστάν

WER.RU

ZdravZone

Φαρμακείο IFC

Pharmacy24

BIOSPHERE

Εκπαίδευση: Αποφοίτησε από το κρατικό ιατρικό πανεπιστήμιο Bashkir με πτυχίο γενικής ιατρικής. Το 2011 έλαβε πτυχίο και πιστοποιητικό στη Θεραπεία. Το 2012, έλαβε 2 πιστοποιητικά και διπλώματα στα "Λειτουργική Διαγνωστική" και "Καρδιολογία". Το 2013 πήρε μαθήματα με θέμα «Πραγματικά θέματα ορχηνολαρυγγολογίας στη θεραπεία». Το 2014 έλαβε προχωρημένα μαθήματα στην ειδικότητα "Κλινική Ηχωκαρδιογραφία" και μαθήματα στην ειδικότητα "Ιατρική Αποκατάσταση".

Εργασιακή εμπειρία: Από το 2011 έως το 2014 εργάστηκε ως γενικός ιατρός και καρδιολόγος στο Πολυτεχνείο MBUZ Νο 33 στην Ufa. Από το 2014 εργάζεται ως καρδιολόγος και λειτουργικός διαγνωστικός γιατρός στο Πολυτεχνείο MBUZ Νο 33 στην Ufa.

Betoptik οφθαλμικές σταγόνες

Σήμερα, πολλοί άνθρωποι υποφέρουν από μια ποικιλία οφθαλμικών παθήσεων. Τα αίτια της εμφάνισης μπορούν να ποικίλουν, καθώς στον σύγχρονο κόσμο υπάρχουν πολλοί παράγοντες που επηρεάζουν αυτό. Οι οφθαλμικές σταγόνες Betoptik θα βοηθήσουν στην εξάλειψη ορισμένων προβλημάτων που σχετίζονται με τα μάτια.

Betoptik - οφθαλμικές σταγόνες για τοπική χρήση

Πριν από την εφαρμογή τους, θα πρέπει σίγουρα να συμβουλευτείτε έναν ειδικό. Το φάρμακο κατά του γλαυκώματος "Betoptik" σας επιτρέπει να λύσετε μερικά προβλήματα. Εάν θέλετε να χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο, τότε είναι επιτακτική ανάγκη να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Οι οδηγίες χρήσης Betoptik Eye drops

Εάν χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο, τότε θυμηθείτε ότι πωλούνται με τη μορφή άχρωμων σταγόνων, που μερικές φορές θα έχουν κιτρινωπή απόχρωση. Το κύριο συστατικό που θα υπάρχει στη σύνθεση θεωρείται ότι είναι υδροχλωρική βηταξολόλη. Επιπλέον, η δομή θα περιλαμβάνει και άλλα πρόσθετα στοιχεία.

Οι βλεφαρίδες Betoptiktik πωλούνται σε ειδική φιάλη σταγονόμετρου. Το φάρμακο σήμερα θα πωλείται μόνο με ιατρική συνταγή.

Ενδείξεις

Εφαρμόστε αυτό το προϊόν είναι απαραίτητο για να μειώσετε την κύρια πίεση. Επίσης, αν είναι απαραίτητο, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για γλαύκωμα ανοιχτής γωνίας ή για οφθαλμική υπέρταση. Μερικές φορές, σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα, τα προϊόντα μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν για μονοθεραπεία.

Η ενδοφθάλμια πίεση θα μειωθεί λόγω του γεγονότος ότι τα σταγονίδια μειώνουν την απελευθέρωση του ενδοφθάλμιου υγρού. Τα πρώτα αποτελέσματα μπορείτε να παρατηρήσετε μέσα σε 30 λεπτά μετά την εφαρμογή.

Δοσολογία

Συνήθως, μόνο ο γιατρός συνταγογραφεί τη δόση. Εάν δεν λέει τίποτα γι 'αυτό, τότε μπορείτε να βρείτε πληροφορίες στο εγχειρίδιο των βλεφαρίδων του betoptik ότι είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το προϊόν το πρωί και το βράδυ. Για να ελέγξετε την κατάσταση, πρέπει να επισκεφτείτε έναν ειδικό που θα εκτελέσει μετρήσεις πίεσης.

Σημαντικό να το ξέρετε! Εάν μια μεγάλη ποσότητα του φαρμάκου φτάσει στα μάτια, τότε πρέπει να ξεπλυθεί με νερό. Σε μια ακραία κατάσταση, μπορείτε επίσης να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Παρενέργειες

Μετά την αγορά αυτού του φαρμάκου, μπορείτε να βρείτε μια ποικιλία παρενεργειών που θα επηρεάσουν το όργανο όρασης. Στις περισσότερες περιπτώσεις, ο ασθενής μπορεί να αισθάνεται κάποια δυσφορία, η οποία θα εμφανιστεί αμέσως μετά την εφαρμογή. Μερικές φορές, μπορεί επίσης να υπάρχουν προβλήματα με τη φωτοφοβία, καθώς και μειωμένη ευαισθησία του κερατοειδούς. Αυτές ήταν τοπικές παρόμοιες ενέργειες, αλλά πέραν αυτών, μπορούν να συναντηθούν και κοινά προβλήματα.

Αντενδείξεις

Δεν μπορείτε να αναθέσετε αυτές τις σταγόνες αν υπάρχουν προβλήματα με την ανεκτικότητα των συστατικών αυτού του φαρμάκου. Γι 'αυτό είναι απαραίτητο να συνταγογραφεί αυτό το φάρμακο μόνο υπό την επίβλεψη ενός ειδικού. Για να το χρησιμοποιήσετε μόνοι σας δεν συνιστάται ιδιαίτερα. Εάν προγραμματιστεί χειρουργική επέμβαση, τότε αυτό το φάρμακο θα ακυρωθεί σταδιακά.

Αντενδείξεις Η Betoptik πέφτει

Να είστε πολύ προσεκτικοί κατά τη χρήση. Εάν έχετε αρχίσει να εμφανίζονται ορισμένες παραβιάσεις, τότε η χρήση του θα πρέπει να εγκαταλειφθεί. Τα σταγονίδια περιέχουν επίσης ουσίες που μπορούν αργότερα να εγκατασταθούν στους φακούς σας. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο πριν τη χρήση πρέπει να αφαιρεθούν και να τοποθετηθούν μόνο μετά από 30 λεπτά.

Η τιμή πέφτει στη Ρωσία και την Ουκρανία

Μέχρι σήμερα, το κόστος του ναρκωτικού στην Ουκρανία μπορεί να διαφέρει σημαντικά, εξαρτάται από την πόλη και στις περισσότερες περιπτώσεις είναι από 68 έως 97 εθνικού νομίσματος. Στη Ρωσία, το μέσο κόστος αυτού του προϊόντος είναι 300 ρούβλια.

Τα αναλογικά Betoptik πέφτουν

Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε επίσης να βρείτε άλλα προϊόντα που θα έχουν παρόμοια σύνθεση. Τα προϊόντα αυτά περιλαμβάνουν:

Σε παρόμοια προϊόντα που υποδείξαμε, υπάρχει παρόμοια σύνθεση. Ελπίζουμε ότι αυτές οι πληροφορίες θα είναι χρήσιμες.

Betoptik

Κατασκευαστής: Alcon Εύρος Τιμών: Οικονομία

Οδηγίες

Γενικές πληροφορίες

Σύνθεση και απελευθέρωση

0,5% υδατικό διάλυμα της βηταξολόλης σε 1 mL διαλύματος περιέχει 5,6 mg υδροχλωρικής βηταξολόλης, και έκδοχα (υδροχλωρική βενζαλκόνιο, υδροξείδιο του νατρίου ή υδροχλωρικό οξύ για να σχηματίσει ένα ορισμένο ρΗ, καθαρισμένο νερό).

Το Betoptik διατίθεται σε πλαστικά δοχεία DropTainer των 5 ml.

Φαρμακολογική δράση

Το κύριο δραστικό συστατικό των Betoptic eye drops είναι η βηταξολόλη (με τη μορφή υδροχλωρικής βηταξολόλης), που ανήκει στην ομάδα των επιλεκτικών β-αναστολέων. Η βηταξολόλη δρα επιλεκτικά στους υποδοχείς του οφθαλμού, οι οποίοι είναι υπεύθυνοι για την παραγωγή ενδοφθάλμιου υγρού. Ως αποτέλεσμα αυτής της αλληλεπίδρασης, η παραγωγή ενδοφθάλμιου υγρού μειώνεται, πράγμα που οδηγεί σε μείωση της πίεσης στο εσωτερικό του οφθαλμού. Το φάρμακο δεν επηρεάζει το μέγεθος της κόρης και την ευκρίνεια της όρασης λυκόφως, δεν παρουσιάζει τοπικό αναισθητικό αποτέλεσμα, δεν προκαλεί κυκλοφορικές διαταραχές στο οπτικό νεύρο.

Όταν εφαρμόζεται τοπικά, η Betoptik εμφανίζει υψηλή λιποφιλία, η οποία της επιτρέπει να διεισδύει εύκολα στον κερατοειδή και να συσσωρεύεται επαρκώς στους ιστούς του ματιού. Το φάρμακο εισέρχεται στη συστηματική κυκλοφορία και μπορεί να έχει γενικό αποτέλεσμα. Η επίδραση εμφανίζεται μετά από 30 λεπτά, φθάνοντας το μέγιστο 2 ώρες μετά την ενστάλαξη του φαρμάκου. Η αντιυπερτασική δράση διαρκεί περίπου 12 ώρες.

Ενδείξεις

Πρόληψη και πολύπλοκη θεραπεία γλαυκώματος ανοιχτής γωνίας, μείωση ενδοφθάλμιας πίεσης με αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση.

Αντενδείξεις

Οι οφθαλμικές σταγόνες της Betoptik δεν συνιστώνται για χρήση σε περίπτωση ανάπτυξης μεμονωμένης υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε από τα συστατικά, καθώς και για τη θεραπεία παιδιών, σε έγκυες γυναίκες και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Το φάρμακο αντενδείκνυται σε ασθενείς με βραδυκαρδία του κόλπου, κολποκοιλιακό βαθμό ΙΙ-ΙΙΙ, σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια, μυασθένεια, διαβήτη.

Το Betoptik χρησιμοποιείται για ασθένειες:

Μέθοδος εφαρμογής

Οι βλεφαρίδες Betoptik προορίζονται για τοπική χρήση. Ενσταλάξτε 1-2 σταγόνες του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα. Δεν συνιστάται η αύξηση της πολλαπλότητας της ενστάλαξης του φαρμάκου, καθώς αυτό δεν οδηγεί σε αύξηση του υποτασικού αποτελέσματος, αλλά αυξάνει τον κίνδυνο τοπικών και συστηματικών παρενεργειών. Σε ορισμένους ασθενείς, είναι δυνατή η σταδιακή (για αρκετές εβδομάδες) ανάπτυξη του κλινικού αποτελέσματος, επομένως συνιστάται η τακτική παρακολούθηση του επιπέδου της ενδοφθάλμιας πίεσης, ιδιαίτερα κατά τον πρώτο μήνα χρήσης του φαρμάκου. Για να αποφευχθεί ο εξορθολογισμός και να μειωθεί η υποτασική επίδραση, τα φάρμακα κατά του γλαυκώματος πρέπει να αντικαθίστανται κάθε λίγα χρόνια.

Παρενέργειες

Betoptik ένα ορισμένο ποσό εισέρχεται στην συστηματική κυκλοφορία, ως εκ τούτου, όταν εφαρμόζεται τοπικά (σπάνια) μπορεί να προκαλέσει συστημικές επιδράσεις που σχετίζονται με φάρμακα της ομάδας επιλεκτικών β-αποκλειστών: καρδιακή bradycrotic αποκλεισμός (βραδυκαρδία), στασιμότητα? βρογχόσπασμος, δύσπνοια, αυξημένη έκκριση βρογχοκυττάρων, αϋπνία, κεφαλαλγία, αδυναμία, κατάθλιψη, αλλαγή στην αντίληψη των μυρωδιών και των γεύσεων.

Λίγο μετά την ενστάλαξη των οφθαλμικών σταγόνων Betoptik μπορεί να προκαλέσει παροδική ενόχληση στα μάτια, σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να προκαλέσει τέτοιες ανεπιθύμητες ενέργειες από τα μάτια, όπως θολή όραση, αίσθηση ξένου σώματος, στικτή κερατίτιδα, δακρύρροια ή υπερβολική ξηρότητα των οφθαλμών, φωτοφοβία, φαγούρα, πόνος στο μάτι, μειώνοντας το οπτική οξύτητα, επιπεφυκίτιδα, σχηματισμός κρούστας στα άκρα των βλεφάρων. Κατά τη χρήση του φαρμάκου είναι επίσης δυνατή τοπικές ή συστηματικές αλλεργικές αντιδράσεις, παροδικές μειωμένη κερατοειδούς ανισοκορία ευαισθησία, οίδημα, κερατοειδούς spot χρώση.

Υπερδοσολογία

Δεν είναι διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με τη πιθανότητα υπερδοσολογίας του φαρμάκου όταν εφαρμόζεται τοπικά.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Ο ταυτόχρονος διορισμός με αδρενεργικά ψυχοτρόπα φάρμακα απαιτεί προσοχή. Στην περίπτωση των ασθενών προορισμού που χρησιμοποίησαν φάρμακα που μειώνουν το επίπεδο των κατεχολαμινών (ρεζερπίνη) πιθανόν να αποκτήσουν μια θεραπευτική δράση και αυξημένο κίνδυνο βραδυκαρδία ή / και υπόταση.

Ειδικές οδηγίες και προληπτικά μέτρα

Εάν η μονοθεραπεία δεν προκαλεί επαρκή μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης, συνιστάται συνδυασμένη θεραπεία σε συνδυασμό με πιλοκαρπίνη, άλλα μυοτικά ή φάρμακα από την ομάδα των αναστολέων της καρβονικής ανυδράσης.

Οι β-αναστολείς μπορεί να αυξήσουν τα συμπτώματα της μυασθένειας gravis (διπλωπία, αδυναμία, πτώση), σε αυτούς τους ασθενείς θα πρέπει να συνταγογραφείται Betoptik με προσοχή.

Θα πρέπει επίσης να είναι προσεκτικοί κατά τη χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη (συγκαλύπτοντας τα συμπτώματα της οξείας υπεργλυκαιμίας) και θυρεοτοξίκωση (μάσκες τα συμπτώματα του υπερθυρεοειδισμού).

Δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου για τη θεραπεία ασθενών με γλαύκωμα σε συνδυασμό με άσθμα, τάση για βρογχόσπασμο και σοβαρή διαταραχή της πνευμονικής λειτουργίας.

Για τη μείωση της αυξημένης ενδοφθάλμιας πίεσης σε ασθενείς με γλαύκωμα κλεισίματος με γωνία, το Betoptik πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με μυοτικές (οι μαθητές σφίγγουν τον μαθητή).

Δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με σύνδρομο ξηροφθαλμίας ή διαταραγμένο σχηματισμό δακρύων.

Μια ανοιχτή φιάλη μπορεί να χρησιμοποιηθεί για 28 ημέρες.

Συνταγή. Διάρκεια ζωής 3 χρόνια.

Betoptik / Betoptik S - επίσημες οδηγίες χρήσης

ΟΔΗΓΙΕΣ
ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΗΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορικό όνομα:

Διεθνής (γενικός) τίτλος:

Χημική ονομασία:
(2RS) -3- (2-προπυλαμινο) -1- [4- [2- (κυκλο-προπυλομεθοξυ) αιθυλο] φαινοξυ] προπαν-2-

Δοσολογία:

Η σύνθεση 1 ml του φαρμάκου.

Δραστικές ουσίες:
Υδροχλωρική βηταξολόλη 2,8 mg, ισοδύναμη με 2,5 mg βηταξολόλη
Έκδοχα: χλωριούχο βενζαλκόνιο, διάλυμα ισοδύναμο με χλωριούχο βενζαλκόνιο 0,1 mg. πολυστυρολοσουλφονικό οξύ 2,5 mg. Carbomer 974P 4,5 mg; βορικό οξύ 4,0 mg. μαννιτόλη 45,0 mg; δινάτριο edetate 0,1 mg. Ν-λαουροϋλ σαρκοσίνη 0,3 mg. υδροξείδιο του νατρίου ή / και πυκνό υδροχλωρικό οξύ για να φέρει το ρΗ. καθαρό νερό σε 1,0 ml.

Περιγραφή: Ανάρτηση λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

αντιγλαυκωματικός παράγοντας, εκλεκτικός βητα1-αδρενεργικός αναστολέας.

ΚΩΔΙΚΟΣ ATC: S01ED02.

Φαρμακολογική δράση

Η βηταξολόλη είναι ένας εκλεκτικός βήτα-αναστολέας χωρίς εσωτερική συμπαθομιμητική δράση. Δεν διαθέτει δράση σταθεροποίησης της μεμβράνης (τοπική αναισθησία).
Όταν εφαρμόζεται τοπικά, η βηταξολόλη μειώνει τόσο την αυξημένη όσο και την κανονική ενδοφθάλμια πίεση, λόγω της μείωσης της παραγωγής ενδοφθάλμιου υγρού. Η έναρξη της υποτασικής επίδρασης παρατηρείται συνήθως 30 λεπτά μετά την ενστάλαξη και η μέγιστη μείωση της ΙΟΡ εμφανίζεται μετά από περίπου 2 ώρες. Μετά από μία μόνο εγκατάσταση, η επίδραση στο IOP παραμένει για 12 ώρες. Η βηταξολόλη, σε σύγκριση με άλλους β-αναστολείς, δεν προκαλεί μείωση της ροής αίματος στο οπτικό νεύρο.
Η βηταξολόλη δεν προκαλεί θρόμβωση, σπασμό καταφυγίων, εμεραποπία, το αποτέλεσμα του «πέπλου» πριν από τα μάτια (σε αντίθεση με τα μυοτικά).

Φαρμακοκινητική
Βηταξολόλη είναι εξαιρετικά λιπόφιλη, με αποτέλεσμα την καλή διείσδυση μέσω του κερατοειδούς χιτώνα στον πρόσθιο θάλαμο, πρόσθιο θάλαμο Cmax προσδιορίζεται 20 λεπτά μετά την ενστάλαξη. Όταν εφαρμόζεται τοπικά, η συστηματική απορρόφηση είναι χαμηλή, η συγκέντρωση στο πλάσμα είναι κάτω από το όριο (2 ng / ml) ανίχνευσης. Εξάλειψη κυρίως μέσω των νεφρών.

Ενδείξεις χρήσης

Μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα:
- με αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση.
- με γλαύκωμα ανοικτής γωνίας.

Αντενδείξεις

Ατομική υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Φλεβοκομβική βραδυκαρδία, κολποκοιλιακός αποκλεισμός ΙΙ-ΙΙΙ βαθμού, καρδιογενές σοκ, καρδιακή ανεπάρκεια, ιστορικό καρδιακής ανεπάρκειας, σύνδρομο νοσούντος φλεβοκόμβου σε ασθενείς με τεχνητό βηματοδότη, τα παιδιά έως 18 ετών.

Με προσοχή

Θυρεοτοξίκωση, βαρεία μυασθένεια, σακχαρώδης διαβήτης, σύνδρομο Raynaud, φαιοχρωμοκύτωμα, ταυτόχρονη χορήγηση β-αναστολέων από το στόμα.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Γονιμότητα
Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την επίδραση του Betoptik® C στη γονιμότητα του ανθρώπου.
Εγκυμοσύνη
Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εκτός εάν είναι πραγματικά απαραίτητο.
Η επαρκής εμπειρία στη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν είναι.
Σύμφωνα με τα αποτελέσματα των επιδημιολογικών μελετών, δεν έχουν εντοπιστεί δυσμορφικές επιδράσεις, αλλά με από του στόματος χορήγηση β-αδρενεργικών αναστολέων, υπάρχει κίνδυνος ενδομήτριας καθυστέρησης ανάπτυξης. Επιπλέον, τα σημεία και τα συμπτώματα της β-αποκλεισμού (όπως βραδυκαρδία, υπόταση, σύνδρομο αναπνευστικής δυσχέρειας των ενηλίκων, υπογλυκαιμία) ανιχνεύεται στη νεογνική περίοδο στις περιπτώσεις όπου οι β-αποκλειστές λαμβάνονται μητέρα πριν από τον τοκετό.
Είναι απαραίτητο να διεξάγεται προσεκτική παρακολούθηση των νεογνών κατά τις πρώτες ημέρες της ζωής, εάν το φάρμακο Betoptik® C χρησιμοποιήθηκε από τη μητέρα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Για πληροφορίες σχετικά με τη μείωση της συστηματικής απορρόφησης, βλ. «Δοσολογία και χορήγηση».
Θηλασμός
Οι β-αναστολείς απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα και μπορεί να προκαλέσουν σοβαρές ανεπιθύμητες αντιδράσεις στα μωρά που θηλάζουν. Ωστόσο, είναι απίθανο ότι όταν χρησιμοποιούνται θεραπευτικές δόσεις του φαρμάκου Betoptik ® C, μία επαρκής ποσότητα του φαρμάκου που να είναι παρούσα στο μητρικό γάλα, για να προκαλέσει την ανάπτυξη των κλινικών συμπτωμάτων της β-αποκλεισμού σε νεογνά.
Ίσως η χρήση για τη θεραπεία των θηλαζουσών μητέρων όπως καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό, εάν το αναμενόμενο θεραπευτικό αποτέλεσμα υπερβαίνει τον κίνδυνο πιθανών παρενεργειών.
Για πληροφορίες σχετικά με τη μείωση της συστηματικής απορρόφησης, βλ. «Δοσολογία και χορήγηση».

Δοσολογία και χορήγηση

Τοπικά. Ανακινήστε τη φιάλη πριν τη χρήση!
1-2 σταγόνες στον σάκο του οφθαλμού του οφθαλμού 2 φορές την ημέρα.
Για να μειώσετε τον κίνδυνο συστηματικών ανεπιθύμητων ενεργειών, συνιστάται να πιέζετε τα δακρυϊκά κανάλια στην εσωτερική γωνία του ματιού (για 1-2 λεπτά) μετά την ενστάλαξη του φαρμάκου.
Σε ορισμένους ασθενείς, η σταθεροποίηση της ενδοφθάλμιας πίεσης εμφανίζεται μέσα σε λίγες εβδομάδες, επομένως συνιστάται να ελέγχετε την ενδοφθάλμια πίεση κατά τη διάρκεια του πρώτου μήνα θεραπείας.
Εάν το απαιτούμενο επίπεδο ενδοφθάλμιας πίεσης δεν επιτευχθεί με τη μονοθεραπεία, πρέπει να συνταγογραφηθεί συνδυασμένη θεραπεία.

Παρενέργειες

Παραβιάσεις από το όργανο όρασης
Πολύ συχνά, σε 10% των περιπτώσεων υπάρχει δυσφορία στα μάτια.
Συχνά, σε 1-10% των περιπτώσεων, θολή όραση, αυξημένη δακρύρροια.
Σπανίως σε 0.1-1% των περιπτώσεων, κερατίτιδα στικτή, κερατίτιδα, επιπεφυκίτιδα, βλεφαρίτιδα, θαμπή όραση, φωτοφοβία, πόνος του οφθαλμού, ξηροφθαλμία, ασθενωπία, βλεφαρόσπασμο, φαγούρα του ματιού, εκκρίσεις στο μάτι, μετά την αποξήρανση στις άκρες των βλεφάρων, φλεγμονή, ερεθισμό των ματιών, διαταραχές του επιπεφυκότα, οίδημα του επιπεφυκότα, υπερευαισθησία των οφθαλμών.
Σπάνια, σε 0,01-0,1% των περιπτώσεων παρατηρήθηκαν καταρράκτες.
Άγνωστη συχνότητα: ερυθρότητα των βλεφάρων.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος
Συχνά, κεφαλαλγία.
Σπάνια, λιποθυμία.
Άγνωστη συχνότητα: ζάλη

Καρδιακές διαταραχές
Συχνά, βραδυκαρδία, ταχυκαρδία.
Άγνωστη συχνότητα: αρρυθμία

Αγγειακές διαταραχές
Σπάνια: υπόταση.

Παραβιάσεις του αναπνευστικού συστήματος, του θώρακα και του μεσοθωρακίου
Συχνά: βρογχικό άσθμα, δύσπνοια, ρινίτιδα.
Σπάνια: βήχας, ρινόρροια.

Διαταραχές του γαστρεντερικού σωλήνα
Συχνά: ναυτία.
Σπάνια: δυσγευσία.

Παραβιάσεις του δέρματος και των υποδόριων ιστών
Σπάνια: δερματίτιδα, εξάνθημα.
Άγνωστη συχνότητα: αλωπεκία

Παραβιάσεις των γεννητικών οργάνων και του μαστού
Σπάνια: μείωση της λίμπιντο.

Ψυχικές διαταραχές
Σπάνια: άγχος.
Άγνωστη συχνότητα: αϋπνία, κατάθλιψη.

Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος
Άγνωστη συχνότητα: υπερευαισθησία

Γενικές διαταραχές και αντιδράσεις στο σημείο χορήγησης
Άγνωστη συχνότητα: εξασθένιση.

Όταν χρησιμοποιήθηκαν β-αδρενεργικοί αναστολείς (με τη μορφή οφθαλμικών σταγόνων), παρατηρήθηκαν άλλες ανεπιθύμητες αντιδράσεις, οι οποίες μπορεί να αναπτυχθούν όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο Betoptik® C:

Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: συστηματικές αλλεργικές αντιδράσεις, όπως αγγειοοίδημα, κνίδωση, τοπικό και γενικευμένο εξάνθημα, κνησμός, αναφυλακτικές αντιδράσεις.

Διαταραχές του μεταβολισμού και της θρέψης:
Υπογλυκαιμία

Ψυχικές διαταραχές
Εφιάλτες, απώλεια μνήμης.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος
εγκεφαλοαγγειακές διαταραχές, εγκεφαλική ισχαιμία, επιδείνωση των σημείων και συμπτωμάτων της μυασθένειας gravis, παραισθησία.

Παραβιάσεις από το όργανο όρασης
Αποσύνδεση του χοριοειδούς μετά τη διήθηση, μειωμένη ευαισθησία του κερατοειδούς, διάβρωση του κερατοειδούς, πτώση, διπλωπία.

Καρδιακές διαταραχές
πόνος στο στήθος, αίσθημα παλμών, οίδημα, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, κολπική ανεπάρκεια, καρδιακή ανακοπή, καρδιακή ανεπάρκεια.

Αγγειακές διαταραχές:
Φαινόμενο Raynaud, κρύα χέρια και πόδια.

Παραβιάσεις του αναπνευστικού συστήματος, του θώρακα και του μεσοθωρακίου
βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με ιστορικό βρογχοσπαστικής νόσου)

Διαταραχές του γαστρεντερικού σωλήνα
δυσπεψία, διάρροια, ξηροστομία, κοιλιακό άλγος, έμετος

Παραβιάσεις του ισχίου και του υποδόριου ιστού
εξάνθημα ψωρίασης ή επιδείνωση της ψωρίασης

Παραβιάσεις των γεννητικών οργάνων και του μαστού
σεξουαλική δυσλειτουργία

Γενικές διαταραχές και αντιδράσεις στο σημείο χορήγησης
Κόπωση

Υπερδοσολογία

Εάν μια υπερβολική ποσότητα του φαρμάκου πέσει στα μάτια, συνιστάται να πλένετε τα μάτια με ζεστό νερό.
Αν κατά λάθος τη λήψη του φαρμάκου μέσα στα συμπτώματα της υπερδοσολογίας β1-blocker είναι: βραδυκαρδία, υπόταση, οξεία καρδιακή ανεπάρκεια και βρογχόσπασμο. Η θεραπεία είναι συμπτωματική και υποστηρικτική.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Σε ασθενείς που λαμβάνουν το φάρμακο Betoptik ® C και ταυτόχρονα τη λήψη άλλων β-αναστολείς χορηγούνται από του στόματος, ο κίνδυνος των ανεπιθύμητων ενεργειών (τόσο συστηματική και τοπική) μπορεί να είναι υψηλότερη λόγω των πιθανών προσθετικών επιδράσεων. Οι ασθενείς αυτοί πρέπει να βρίσκονται υπό στενή ιατρική παρακολούθηση.
Όταν η ταυτόχρονη χορήγηση των β-αποκλειστών για τοπική οφθαλμική χρήση με από του στόματος μορφές αναστολείς των διαύλων ασβεστίου, β-αποκλειστές, αντιαρρυθμικά φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων των αμιωδαρόνη), γλυκοσίδες δακτυλίτιδας, παρασυμπαθομιμητικά, γουανεθιδίνη και παρασκευάσματα εξαντλεί κατεχολαμινών, όπως ρεζερπίνη, όπως μπορεί να συμβεί ενίσχυση όπως η μείωση της αρτηριακής πίεσης και της βραδυκαρδίας.
Σε ορισμένες περιπτώσεις, ως αποτέλεσμα της ταυτόχρονης χρήσης β-αναστολέων και επινεφρίνης (επινεφρίνη), μπορεί να αναπτυχθεί μυδρίαση.
Με τον ταυτόχρονο διορισμό μυοχαλαρωτικών και υπογλυκαιμικών παραγόντων μπορεί να αυξηθεί η δράση τους.
Οι β-αναστολείς μπορεί να επιδεινώσουν την επίδραση της αδρεναλίνης που χρησιμοποιείται στις αναφυλακτικές αντιδράσεις. Θα πρέπει να χρησιμοποιείται με εξαιρετική προσοχή σε ασθενείς με ατοπία ή αναφυλαξία στο ιστορικό.
Όταν συνδυάζεται με συμπαθομιμητικά - ενισχύοντας το αγγειοσυσταλτικό αποτέλεσμα.
Πρέπει να δίδεται προσοχή στη συνδυασμένη χρήση βηταξολόλης και αδρενεργικών ψυχοτρόπων φαρμάκων λόγω πιθανής αύξησης της δράσης τους.
Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλα τοπικά οφθαλμικά παρασκευάσματα. Σε αυτή την περίπτωση, το διάστημα μεταξύ της χρήσης τους πρέπει να είναι τουλάχιστον 10 λεπτά.

Ειδικές οδηγίες

Διαβήτης: β-αποκλειστές θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με μια τάση να αυθόρμητη υπογλυκαιμία και διαβητικούς ασθενείς ασταθή φυσικά, δεδομένου ότι αυτά τα φάρμακα μπορεί να συγκαλύψουν τα σημεία και συμπτώματα της οξείας υπογλυκαιμίας.
Θυροτοξικότητα: οι β-αναστολείς μπορεί να καλύψουν μερικά συμπτώματα υπερθυρεοειδισμού (για παράδειγμα, ταχυκαρδία). Σε ασθενείς με υποψία θυρεοτοξικότητας, οι β-αδρενεργικοί αναστολείς δεν πρέπει να διακόπτονται απότομα, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει αύξηση των συμπτωμάτων.
Μυασθένεια gravis: β-αναστολείς μπορεί να προκαλέσουν συμπτώματα και σημεία παρόμοια με εκείνα με μυασθένεια gravis (για παράδειγμα, διπλωπία, πτώση και γενική αδυναμία).
Χειρουργική: ο αναισθησιολόγος πρέπει να ενημερώνεται ότι ο ασθενής λαμβάνει βηταξολόλη. Πριν από μια προγραμματισμένη επέμβαση, οι β-αδρενεργικοί αναστολείς πρέπει να είναι σταδιακά (όχι ταυτόχρονα!) Ακυρώνονται 48 ώρες πριν τη γενική αναισθησία, δεδομένου ότι κατά τη διάρκεια της γενικής αναισθησίας μπορούν να μειώσουν έμφραγμα ευαισθησία σε συμπαθητική διέγερση αναγκαία για την καρδιά (π.χ., μπορούν να μπλοκάρουν τη συστηματική δράση της αδρεναλίνης β-αγωνιστής).
Πνευμονολογία: Πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τον διορισμό των β-αναστολέων σε ασθενείς με πολύ μειωμένη λειτουργία του αναπνευστικού συστήματος. Παρά το γεγονός ότι κλινικές μελέτες έχουν δείξει την απουσία της επίδρασης της βηταξολόλης στη λειτουργία της εξωτερικής αναπνοής, δεν πρέπει να αποκλειστεί η πιθανότητα αυξημένης ευαισθησίας στο φάρμακο.
Ο κίνδυνος μιας αναφυλακτικής αντίδρασης: οι ασθενείς που λαμβάνουν β-αναστολείς μπορεί να έχουν ιστορικό ατοπίας ή αναφυλακτικών αντιδράσεων. Στην περίπτωση επαναλαμβανόμενων αντιδράσεων, αυτοί οι ασθενείς μπορεί να μην είναι ευαίσθητοι στις συνήθεις δόσεις αδρεναλίνης που απαιτούνται για την ανακούφιση της αναφυλαξίας.
Η βηταξολόλη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με σοβαρές διαταραχές της περιφερικής κυκλοφορίας (δηλαδή, με σύνδρομο Raynaud και φαιοχρωμοκύτωμα).
Για την τοπική χορήγηση, οι β-αναστολείς μπορούν να εισέλθουν στη συστηματική κυκλοφορία. Έτσι, οι β-αδρενεργικοί αναστολείς μπορούν να προκαλέσουν καρδιαγγειακές, πνευμονικές και άλλες ανεπιθύμητες αντιδράσεις, όπως με ενδοφλέβια και παρεντερική χορήγηση.
Έχουν περιγραφεί περιπτώσεις σοβαρών αναπνευστικών και καρδιαγγειακών διαταραχών, συμπεριλαμβανομένου του θανάτου από βρογχόσπασμο σε ασθενείς με άσθμα και θάνατο από καρδιακή ανεπάρκεια.
Οι παραβιάσεις της καρδιάς: σε ασθενείς με καρδιαγγειακές παθήσεις (π.χ., η στεφανιαία νόσος, στηθάγχη Prinzmetal, καρδιακή ανεπάρκεια) και υπόταση, η θεραπεία με βήτα αναστολείς θα πρέπει να αξιολογούνται κριτικά και εξέτασε την δυνατότητα της θεραπείας με άλλες δραστικές ουσίες. Πρέπει να δίνεται προσοχή στην εμφάνιση σημείων επιδείνωσης της νόσου και ανεπιθύμητων ενεργειών σε ασθενείς που πάσχουν από καρδιαγγειακές παθήσεις.
Ασθένειες του κερατοειδούς: Οι β-αναστολείς μπορούν να προκαλέσουν ξηροφθαλμία. Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ασθένειες του κερατοειδούς.
Αποκόλληση χοριοειδούς: περιγράφει περιπτώσεις αποκόλληση χοριοειδούς όταν χρησιμοποιούν φάρμακα που εμποδίζουν το σχηματισμό της ενδοφθάλμιας υγρού (π.χ., τιμολόλη, ακεταζολαμίδη) μετά τις εργασίες φιλτραρίσματος.
Το παρασκεύασμα Betoptik ® C περιέχει συντηρητικό χλωριούχο βενζαλκόνιο, το οποίο μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό των οφθαλμών και αποχρωματισμό μαλακών φακών επαφής. Πρέπει να αποφεύγεται η άμεση επαφή του φαρμάκου με μαλακούς φακούς επαφής. Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν φακούς επαφής, πριν χρησιμοποιήσουν το φάρμακο, θα πρέπει να αφαιρέσουν τους φακούς και να τους επαναφέρουν όχι νωρίτερα από 15 λεπτά μετά την ενστάλαξη του φαρμάκου.
Μην αγγίζετε την επιφάνεια της φιάλης σταγονόμετρου σε καμία επιφάνεια για να αποφύγετε τη μόλυνση της φιάλης και των περιεχομένων της. Η φιάλη πρέπει να κλείσει μετά από κάθε χρήση.

Επιρροή στην ικανότητα οδήγησης των κινητήρων και διαχείριση μηχανισμών

Οι ασθενείς που μετά την ενστάλαξη του φαρμάκου μειώνουν προσωρινά τη σαφήνεια της όρασης ή άλλες οπτικές διαταραχές, δεν συνιστώνται να συμμετέχουν σε δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και αντίδραση πριν αποκατασταθεί.

Τύπος απελευθέρωσης

Τα μάτια πέφτουν κατά 0,25%.
Σε 5 ml σε πλαστικό μπουκάλι-σταγονόμετρο "Droptainer ™". Σε 1 θέση φιάλης μαζί με την οδηγία εφαρμογής σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης:

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία 8 έως 30 ° C σε σκοτεινό μέρος.
Κρατήστε μακριά από παιδιά.

Το Betoptik® (Betoptic®)

Ενεργό συστατικό:

Περιεχόμενο

Φαρμακολογικές ομάδες

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Διαυγές διάλυμα, άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Βηταξολόλη - επιλεκτική β1-αδρενεργικού αναστολέα χωρίς εσωτερική συμπαθομιμητική δραστηριότητα. Δεν διαθέτει δράση σταθεροποίησης της μεμβράνης (τοπική αναισθησία).

Όταν εφαρμόζεται τοπικά, η βηταξολόλη μειώνει τόσο την αυξημένη όσο και την κανονική ΙΟΡ λόγω της μειωμένης παραγωγής ενδοφθάλμιου υγρού.

Η έναρξη της αντιυπερτασικής δράσης παρατηρείται συνήθως 30 λεπτά μετά τη χρήση του φαρμάκου, και τη μέγιστη ελάττωση της ΕΟΠ λαμβάνει χώρα σε περίπου 2 ώρες. Μετά από εφάπαξ ενστάλαξη επιρροή στην ophthalmotonus διατηρήθηκε για 12 ώρες. Betaxolol δεν προκαλεί μια μείωση της ροής του αίματος στο οπτικό νεύρο.

Η βηταξολόλη δεν προκαλεί θρόμβωση, σπασμό στέγασης, χαμελοπία, την επίδραση του πέπλου στα μάτια.

Φαρμακοκινητική

Η βηταξολόλη είναι ιδιαίτερα λιπόφιλη, ως αποτέλεσμα της οποίας διεισδύει καλά στον πρόσθιο θάλαμο μέσω του κερατοειδούς, Cmax στο πρόσθιο θάλαμο προσδιορίζεται 20 λεπτά μετά την ενστάλαξη. Όταν εφαρμόζεται τοπικά, η συστηματική απορρόφηση είναι χαμηλή, η συγκέντρωση στο πλάσμα είναι κάτω από το όριο (2 ng / ml) ανίχνευσης. Εξάλειψη κυρίως μέσω των νεφρών.

Ενδείξεις φαρμάκου Betoptik ®

Χρησιμοποιείται για τη μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα για τέτοιες ασθένειες και καταστάσεις όπως:

αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση.

Αντενδείξεις

ατομική υπερευαισθησία στο φάρμακο.

φλεβοκομβική βραδυκαρδία, κολποκοιλιακό μπλοκ ΙΙ - ΙΙΙ, καρδιογενές σοκ, σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια.

την ηλικία των παιδιών έως 18 ετών.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εκτός εάν είναι πραγματικά απαραίτητο. Η επαρκής εμπειρία στη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν είναι.

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα των επιδημιολογικών μελετών, δεν έχουν εντοπιστεί δυσμορφικές επιδράσεις, αλλά με από του στόματος χορήγηση β-αδρενεργικών αναστολέων, υπάρχει κίνδυνος ενδομήτριας καθυστέρησης ανάπτυξης. Εκτός από τα σημεία και τα συμπτώματα της β-αποκλεισμού (όπως βραδυκαρδία, υπόταση, σύνδρομο αναπνευστικής δυσχέρειας των ενηλίκων, υπογλυκαιμία) ανιχνεύεται στη νεογνική περίοδο στις περιπτώσεις όπου οι β-αποκλειστές λαμβάνονται μητέρα πριν από τον τοκετό.

Είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί προσεκτική παρακολούθηση των νεογνών κατά τις πρώτες ημέρες της ζωής, εάν το φάρμακο Betoptik® χρησιμοποιήθηκε από τη μητέρα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Για πληροφορίες σχετικά με τη μείωση της συστηματικής απορρόφησης, βλ. «Δοσολογία και χορήγηση».

Οι β-αναστολείς απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα και μπορεί να προκαλέσουν σοβαρές ανεπιθύμητες αντιδράσεις στα μωρά που θηλάζουν. Ωστόσο, είναι απίθανο ότι κατά τη χρήση θεραπευτικών δόσεων Betoptik ® φαρμάκου στο μητρικό γάλα επαρκή ποσότητα του φαρμάκου που να είναι παρόντες προκειμένου να προκαλέσει την ανάπτυξη των κλινικών συμπτωμάτων της β-αποκλεισμού σε νεογνά.

Ίσως η χρήση για τη θεραπεία των θηλαζουσών μητέρων όπως καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό, εάν το αναμενόμενο θεραπευτικό αποτέλεσμα υπερβαίνει τον κίνδυνο πιθανών παρενεργειών.

Για πληροφορίες σχετικά με τη μείωση της συστηματικής απορρόφησης, βλ. «Δοσολογία και χορήγηση».

Δεδομένα σχετικά με την επίδραση του Betoptik® στη γονιμότητα του ανθρώπου δεν είναι διαθέσιμα.

Παρενέργειες

Η συχνότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών, που παρουσιάζεται παρακάτω, προσδιορίζεται ως εξής: πολύ συχνά (10% των περιπτώσεων). συχνά (1-10% των περιπτώσεων). σπάνια (0,1-1% των περιπτώσεων). σπάνια (0,01-0,1% των περιπτώσεων). η συχνότητα είναι άγνωστη.

Από το όργανο όρασης: πολύ συχνά - δυσφορία στα μάτια. συχνά - θολή όραση, αυξημένο δάκρυ; σπάνια - στικτή κερατίτιδα, κερατίτιδα, επιπεφυκίτιδα, βλεφαρίτιδα, θαμπή όραση, φωτοφοβία, πόνος του οφθαλμού, ξηροφθαλμία, ασθενωπία, βλεφαρόσπασμο, φαγούρα του ματιού, εκκρίσεις στο μάτι, μετά την αποξήρανση στις άκρες των βλεφάρων, φλεγμονή, ερεθισμό των ματιών, παραβίαση των επιπεφυκότα, οίδημα του επιπεφυκότα, υπεραιμία οφθαλμού, σπάνια καταρράκτη. συχνότητα μη γνωστή ερυθρότητα των βλεφάρων.

Από το νευρικό σύστημα: συχνά - πονοκέφαλος. σπάνια - λιποθυμία συχνότητα άγνωστη - ζάλη.

Από την πλευρά της καρδιάς: σπάνια - βραδυκαρδία, ταχυκαρδία. η συχνότητα είναι άγνωστη - αρρυθμία.

Από την πλευρά των σκαφών: σπάνια - υπόταση.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος, όργανα του θώρακα και του μεσοθωρακίου: σπάνια - βρογχικό άσθμα, δύσπνοια, ρινίτιδα, σπάνια - βήχας, ρινόρροια.

Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα: σπάνια - ναυτία. σπάνια - δυσγευσία.

Από την πλευρά του δέρματος και των υποδόριων ιστών: σπάνια - δερματίτιδα, εξάνθημα, η συχνότητα είναι άγνωστη - αλωπεκία.

Από τα γεννητικά όργανα και τους μαστικούς αδένες: σπάνια - μειωμένη λίμπιντο.

Διανοητικές διαταραχές: σπάνια - άγχος. η συχνότητα είναι άγνωστη - αϋπνία, κατάθλιψη.

Γενικές διαταραχές: η συχνότητα είναι άγνωστη - εξασθένιση.

Με την τοπική εφαρμογή των β-αδρενεργικών αναστολέων, παρατηρήθηκαν άλλες ανεπιθύμητες αντιδράσεις, οι οποίες μπορούν επίσης να αναπτυχθούν με τη χρήση του φαρμάκου Betoptik®.

Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος: συστηματικές αλλεργικές αντιδράσεις, όπως αγγειοοίδημα, κνίδωση, τοπικό και γενικευμένο εξάνθημα, κνησμός, αναφυλακτικές αντιδράσεις.

Μεταβολισμός και διατροφή: υπογλυκαιμία.

Διανοητικές διαταραχές: εφιάλτες, απώλεια μνήμης.

Από την πλευρά του νευρικού συστήματος: εγκεφαλοαγγειακές διαταραχές, εγκεφαλική ισχαιμία, επιδείνωση των σημείων και συμπτωμάτων της μυασθένειας gravis, παραισθησία.

Από την πλευρά του οπτικού οργάνου: αποκόλληση του χοριοειδούς μετά από τη διήθηση, μειωμένη ευαισθησία του κερατοειδούς, διάβρωση του κερατοειδούς, πτώση, διπλωπία.

Από την πλευρά της καρδιάς: πόνος στο στήθος, αίσθημα παλμών, οίδημα, CHF, αποκλεισμός AV, καρδιακή ανακοπή, καρδιακή ανεπάρκεια.

Από την πλευρά των αιμοφόρων αγγείων: το φαινόμενο του Raynaud, τα κρύα χέρια και τα πόδια.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος, όργανα του θώρακα και του μεσοθωρακίου: βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με ιστορικό βρογχοσπαστικής νόσου).

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: δυσπεψία, διάρροια, ξηροστομία, κοιλιακό άλγος, έμετος.

Από την πλευρά του δέρματος και των υποδόριων ιστών: εξάνθημα ψωρίασης ή επιδείνωση της ψωρίασης.

Διαταραχές των γεννητικών οργάνων και των μαστικών αδένων: σεξουαλική δυσλειτουργία.

Γενικές διαταραχές: κόπωση.

Αλληλεπίδραση

Σε ασθενείς που λαμβάνουν το φάρμακο Betoptik ® λαμβάνοντας παράλληλα άλλες β-αναστολείς χορηγούνται από του στόματος, ο κίνδυνος των ανεπιθύμητων ενεργειών (τόσο συστηματική και τοπική) μπορεί να είναι υψηλότερη λόγω των πιθανών προσθετικών επιδράσεων. Οι ασθενείς αυτοί πρέπει να βρίσκονται υπό στενή ιατρική παρακολούθηση.

Με το ταυτόχρονο διορισμό β-αδρενεργικών αναστολέων για τοπική οφθαλμολογική χρήση με μορφές BPC από του στόματος, β-αδρενεργικούς αναστολείς, αντιαρρυθμικά φάρμακα (συμπεριλαμβανομένης της αμιωδαρόνης), γλυκοζίτες, κακτολαμίνες κλπ. μειωμένη αρτηριακή πίεση και βραδυκαρδία.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, η ταυτόχρονη χρήση β-αναστολέων και αδρεναλίνης (επινεφρίνη) μπορεί να προκαλέσει μυδρίαση.

Με τον ταυτόχρονο διορισμό μυοχαλαρωτικών και υπογλυκαιμικών παραγόντων μπορεί να αυξηθεί η δράση τους.

Οι β-αναστολείς μπορεί να επιδεινώσουν την επίδραση της αδρεναλίνης που χρησιμοποιείται στις αναφυλακτικές αντιδράσεις. Θα πρέπει να χρησιμοποιείται με εξαιρετική προσοχή σε ασθενείς με ατοπία ή αναφυλαξία στο ιστορικό.

Όταν συνδυάζεται με συμπαθομιμητικά - ενισχύοντας το αγγειοσυσταλτικό αποτέλεσμα.

Πρέπει να δίδεται προσοχή στη συνδυασμένη χρήση βηταξολόλης και αδρενεργικών ψυχοτρόπων φαρμάκων λόγω πιθανής αύξησης της δράσης τους. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλα τοπικά οφθαλμικά παρασκευάσματα. Σε αυτή την περίπτωση, το διάστημα μεταξύ της χρήσης τους πρέπει να είναι τουλάχιστον 10 λεπτά.

Δοσολογία και χορήγηση

Συζευκτική. 1-2 σταγόνες στον σάκο του οφθαλμού του οφθαλμού 2 φορές την ημέρα.

Σε ορισμένους ασθενείς, η σταθεροποίηση της ενδοφλέβιας έγχυσης εμφανίζεται μέσα σε λίγες εβδομάδες, γι 'αυτό συνιστάται να ελέγχετε την ΕΝΥ κατά τη διάρκεια του πρώτου μήνα θεραπείας.

Αν δεν επιτευχθεί το απαιτούμενο επίπεδο της ΙΟΡ με μονοθεραπεία με Betoptik ®, θα πρέπει να συνταγογραφηθεί πρόσθετη θεραπεία.

Για να μειωθεί η συστηματική απορρόφηση του φαρμάκου, συνιστάται να πιέζετε τα δακρυϊκά κανάλια στην εσωτερική γωνία του οφθαλμού ή να κλείνετε τα βλέφαρα για 2 λεπτά. Ως αποτέλεσμα, ο κίνδυνος συστηματικών ανεπιθύμητων ενεργειών μειώνεται και η τοπική δραστηριότητα αυξάνεται.

Υπερδοσολογία

Εάν μια υπερβολική ποσότητα του φαρμάκου πέσει στα μάτια, συνιστάται να πλένετε τα μάτια με ζεστό νερό.

Συμπτώματα υπερδοσολογίας β1-αδρενεργικούς αναστολείς, συμπεριλαμβανομένων των σε περίπτωση τυχαίας πρόσληψης του φαρμάκου μέσα: βραδυκαρδία, υπόταση, οξεία καρδιακή ανεπάρκεια, βρογχόσπασμος.

Θεραπεία: συμπτωματική και υποστηρικτική.

Ειδικές οδηγίες

Διαβήτης. Οι β-αναστολείς θα πρέπει να χρησιμοποιούνται με προσοχή σε ασθενείς με τάση υπογλυκαιμίας, καθώς αυτά τα φάρμακα μπορούν να καλύψουν τα συμπτώματα της οξείας υπογλυκαιμίας.

Θυροτοξικότης. Οι β-αναστολείς μπορεί να καλύψουν ορισμένα συμπτώματα υπερθυρεοειδισμού (συμπεριλαμβανομένης της ταχυκαρδίας). Σε ασθενείς με υποψία θυρεοτοξικότητας, οι β-αδρενεργικοί αναστολείς δεν πρέπει να διακόπτονται απότομα, δεδομένου ότι αυτό μπορεί να προκαλέσει αυξημένα συμπτώματα.

Μυασθένεια. Οι β-αναστολείς μπορεί να προκαλέσουν συμπτώματα παρόμοια με εκείνα της μυασθένειας (συμπεριλαμβανομένης της διπλωπίας, της πτώσης και της γενικής αδυναμίας).

Χειρουργική Πριν από μια προγραμματισμένη επέμβαση, οι β-αναστολείς θα πρέπει να ακυρώνονται σταδιακά (όχι ταυτόχρονα) 48 ώρες πριν από τη γενική αναισθησία κατά τη διάρκεια της γενικής αναισθησίας, μπορούν να μειώσουν την ευαισθησία του μυοκαρδίου σε συμπαθητική διέγερση που είναι απαραίτητη για την καρδιά να εργαστεί (για παράδειγμα, μπορεί να εμποδίσει τη δράση της αδρεναλίνης συστηματικής α, β αγωνιστή).

Πνευμονολογία Πρέπει να δίδεται προσοχή στο διορισμό β-αναστολέων σε ασθενείς με πολύ μειωμένη λειτουργία του αναπνευστικού συστήματος. Παρά το γεγονός ότι κλινικές μελέτες έχουν δείξει την απουσία της επίδρασης της βηταξολόλης στη λειτουργία της εξωτερικής αναπνοής, δεν πρέπει να αποκλειστεί η πιθανότητα υπερευαισθησίας στο φάρμακο.

Ο κίνδυνος μιας αναφυλακτικής αντίδρασης. Οι ασθενείς που λαμβάνουν β-αναστολείς μπορεί να έχουν ιστορικό ατοπίας ή αναφυλακτικών αντιδράσεων. Στην περίπτωση επαναλαμβανόμενων αντιδράσεων, αυτοί οι ασθενείς μπορεί να μην είναι ευαίσθητοι στις συνήθεις δόσεις επινεφρίνης που είναι απαραίτητες για την ανακούφιση της αναφυλαξίας.

Η βηταξολόλη θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με σοβαρές διαταραχές της περιφερικής κυκλοφορίας (δηλαδή σύνδρομο Raynaud και φαιοχρωμοκύτωμα).

Για την τοπική χορήγηση, οι β-αναστολείς μπορούν να εισέλθουν στη συστηματική κυκλοφορία. Έτσι, οι β-αδρενεργικοί αναστολείς μπορούν να προκαλέσουν καρδιαγγειακές, πνευμονικές και άλλες ανεπιθύμητες αντιδράσεις, όπως με IV και παρεντερική χορήγηση.

Έχουν περιγραφεί περιπτώσεις σοβαρών αναπνευστικών και καρδιαγγειακών διαταραχών, συμπεριλαμβανομένου του θανάτου από βρογχόσπασμο σε ασθενείς με άσθμα και θάνατο από καρδιακή ανεπάρκεια.

Παραβιάσεις της καρδιάς. Σε ασθενείς με καρδιαγγειακές παθήσεις (συμπεριλαμβανομένης της ΚΝΣ, στηθάγχης Prinzmetal, καρδιακή ανεπάρκεια) και υπόταση, η θεραπεία με β-αναστολείς θα πρέπει να αξιολογείται κριτικά και να εξετάζεται η πιθανότητα θεραπείας με άλλες δραστικές ουσίες. Πρέπει να δίνεται προσοχή στην εμφάνιση σημείων επιδείνωσης της νόσου και ανεπιθύμητων ενεργειών σε ασθενείς που πάσχουν από καρδιαγγειακές παθήσεις.

Ασθένειες του κερατοειδούς. β-αναστολείς μπορεί να προκαλέσουν ξηροφθαλμία. Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ασθένειες του κερατοειδούς.

Αποσύνδεση του χοριοειδούς. Περιγράφονται περιπτώσεις αποκόλλησης του χοριοειδούς όταν χρησιμοποιούνται φάρμακα που εμποδίζουν τον σχηματισμό ενδοφθάλμιου υγρού (συμπεριλαμβανομένης της τιμολόλης, ακεταζολαμίδης) μετά από διαδικασίες φιλτραρίσματος.

Το παρασκεύασμα Betoptik® περιέχει συντηρητικό χλωριούχο βενζαλκόνιο, το οποίο μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό των οφθαλμών και αποχρωματισμό μαλακών φακών επαφής.

Πρέπει να αποφεύγεται η άμεση επαφή του φαρμάκου με μαλακούς φακούς επαφής. Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν φακούς επαφής, πριν χρησιμοποιήσουν το φάρμακο, θα πρέπει να αφαιρέσουν τους φακούς και να τους επαναφέρουν όχι νωρίτερα από 15 λεπτά μετά την ενστάλαξη του φαρμάκου.

Μην αγγίζετε την επιφάνεια της φιάλης σταγονόμετρου σε καμία επιφάνεια για να αποφύγετε τη μόλυνση της φιάλης και των περιεχομένων της. Η φιάλη πρέπει να κλείσει μετά από κάθε χρήση.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου. Ασθενείς οι οποίοι, μετά από την ενστάλαξη του φαρμάκου, μείωσαν προσωρινά τη σαφήνεια της όρασης ή άλλη όραση, δεν συνιστώνται να συμμετέχουν σε δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και ανταπόκριση στην ανάρρωσή τους.

Τύπος απελευθέρωσης

Οφθαλμικές σταγόνες, 0,5%. Σε 5 ml σε σταγονόμετρο "Droptainer ™" από LDPE. 1 fl. σε χαρτοκιβώτιο.

Κατασκευαστής

"S.a. Alcon-Kouvrer n. "/" S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Βέλγιο / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Βέλγιο.

Όνομα και διεύθυνση της νομικής οντότητας στο όνομα της οποίας εκδίδεται το πιστοποιητικό κυκλοφορίας: Novartis Pharma AG. Lichtstrasse 35, 4056 Βασιλεία, Ελβετία / Novartis Pharma AG. Lichtstrasse 35, 4056, Βασιλεία, Ελβετία.

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο, καθώς και για αποστολή αιτημάτων και πληροφοριών σχετικά με ανεπιθύμητες ενέργειες, επικοινωνήστε με την ακόλουθη διεύθυνση στη Ρωσία: Novartis Pharma LLC, 125315, Μόσχα, Λένινγκρανσκι, 72, Bldg. 3

Tel: (495) 967-12-70. φαξ (495) 967-12-68.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Betoptik ®

Κρατήστε μακριά από παιδιά.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου Betoptik ®

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.